宁夏医科大学学报
寧夏醫科大學學報
저하의과대학학보
JOURNAL OF NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2011年
4期
315-317,355
,共4页
王艳荣%刘静%摆茹%梁锦屏%赵建宁%王宁萍%周娅
王豔榮%劉靜%襬茹%樑錦屏%趙建寧%王寧萍%週婭
왕염영%류정%파여%량금병%조건저%왕저평%주아
槐定碱%脂多糖%TLR4%JNK%c-jun
槐定堿%脂多糖%TLR4%JNK%c-jun
괴정감%지다당%TLR4%JNK%c-jun
目的 观察槐定碱预处理对LPS刺激RAW264.7巨噬细胞表达TLR4、JNK和c-jun mRNA及分泌TNF-α的影响,探讨槐定碱抗内毒素机制.方法 培养RAW264.7巨噬细胞,实验分为4组:空白对照组、槐定碱对照组、LPS组、槐定碱预处理组,用RT-PCR技术检测RAW264.7细胞TLR4、JNK和c-jun的mR-NA表达量,放免法检测细胞培养液TNF-α分泌量.结果 槐定碱对RAW264.7巨噬细胞TLR4、JNK、c-jun的mRNA及细胞培养液中TNF-α基础表达无影响,但对经LPS激活的巨噬细胞的TLR4、JNK mRNA表达有显著抑制作用(均P＜0.01),c-jun mRNA表达亦降低,但与LPS模型组比较差异尚无统计学意义.槐定碱预处理组细胞液中TNF-α含量显著低于LPS模型组(P＜0.01).结论 槐定碱抗内毒素机制与其抑制LPS引起的TLR4、JNK的mRNA高表达,并减少TNF-α分泌有关.
目的 觀察槐定堿預處理對LPS刺激RAW264.7巨噬細胞錶達TLR4、JNK和c-jun mRNA及分泌TNF-α的影響,探討槐定堿抗內毒素機製.方法 培養RAW264.7巨噬細胞,實驗分為4組:空白對照組、槐定堿對照組、LPS組、槐定堿預處理組,用RT-PCR技術檢測RAW264.7細胞TLR4、JNK和c-jun的mR-NA錶達量,放免法檢測細胞培養液TNF-α分泌量.結果 槐定堿對RAW264.7巨噬細胞TLR4、JNK、c-jun的mRNA及細胞培養液中TNF-α基礎錶達無影響,但對經LPS激活的巨噬細胞的TLR4、JNK mRNA錶達有顯著抑製作用(均P＜0.01),c-jun mRNA錶達亦降低,但與LPS模型組比較差異尚無統計學意義.槐定堿預處理組細胞液中TNF-α含量顯著低于LPS模型組(P＜0.01).結論 槐定堿抗內毒素機製與其抑製LPS引起的TLR4、JNK的mRNA高錶達,併減少TNF-α分泌有關.
목적 관찰괴정감예처리대LPS자격RAW264.7거서세포표체TLR4、JNK화c-jun mRNA급분비TNF-α적영향,탐토괴정감항내독소궤제.방법 배양RAW264.7거서세포,실험분위4조:공백대조조、괴정감대조조、LPS조、괴정감예처리조,용RT-PCR기술검측RAW264.7세포TLR4、JNK화c-jun적mR-NA표체량,방면법검측세포배양액TNF-α분비량.결과 괴정감대RAW264.7거서세포TLR4、JNK、c-jun적mRNA급세포배양액중TNF-α기출표체무영향,단대경LPS격활적거서세포적TLR4、JNK mRNA표체유현저억제작용(균P＜0.01),c-jun mRNA표체역강저,단여LPS모형조비교차이상무통계학의의.괴정감예처리조세포액중TNF-α함량현저저우LPS모형조(P＜0.01).결론 괴정감항내독소궤제여기억제LPS인기적TLR4、JNK적mRNA고표체,병감소TNF-α분비유관.
