分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2011年
7期
50-53
,共4页
韩权%杨娜%袁棱%刘静%杨晓慧
韓權%楊娜%袁稜%劉靜%楊曉慧
한권%양나%원릉%류정%양효혜
2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺%铱(Ⅲ)%分光光度法
2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺%銥(Ⅲ)%分光光度法
2-(5-전-2-필정우담)-5-이갑안기분알%의(Ⅲ)%분광광도법
研究了新试剂2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)与铱(Ⅲ)的高灵敏显色反应。结果表明，在pH 5.6～7.3的HAc-NaAc缓冲溶液中，铱(Ⅲ)与5-I-PADMA可形成稳定的1：2配合物，其最大吸收峰位于475 nm；铱配合物形成后，当以适量的无机酸(HCl，H2SO4，HClO4，H3PO4)酸化，可转变为另一种具有较高吸收特性的质子化形体，其吸收峰红移至616 nm，适宜的酸浓度范围分别为0.6～6.0 mol/L HCl、0.24～3.9 mol/L H2SO4、0.6～3.9 mol/L HClO4和0.6～7.2 mol/L H3PO4，表观摩尔吸光系数达1.01×105L·mol-1·cm-1,是目前测定铱的高灵敏二元显色体系之一。铱(Ⅲ)含量在0～0.7μg/mL范围内符合比尔定律。本法应用于催化剂中微量铱的测定，结果满意。
研究瞭新試劑2-(5-碘-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺(5-I-PADMA)與銥(Ⅲ)的高靈敏顯色反應。結果錶明，在pH 5.6～7.3的HAc-NaAc緩遲溶液中，銥(Ⅲ)與5-I-PADMA可形成穩定的1：2配閤物，其最大吸收峰位于475 nm；銥配閤物形成後，噹以適量的無機痠(HCl，H2SO4，HClO4，H3PO4)痠化，可轉變為另一種具有較高吸收特性的質子化形體，其吸收峰紅移至616 nm，適宜的痠濃度範圍分彆為0.6～6.0 mol/L HCl、0.24～3.9 mol/L H2SO4、0.6～3.9 mol/L HClO4和0.6～7.2 mol/L H3PO4，錶觀摩爾吸光繫數達1.01×105L·mol-1·cm-1,是目前測定銥的高靈敏二元顯色體繫之一。銥(Ⅲ)含量在0～0.7μg/mL範圍內符閤比爾定律。本法應用于催化劑中微量銥的測定，結果滿意。
연구료신시제2-(5-전-2-필정우담)-5-이갑안기분알(5-I-PADMA)여의(Ⅲ)적고령민현색반응。결과표명，재pH 5.6～7.3적HAc-NaAc완충용액중，의(Ⅲ)여5-I-PADMA가형성은정적1：2배합물，기최대흡수봉위우475 nm；의배합물형성후，당이괄량적무궤산(HCl，H2SO4，HClO4，H3PO4)산화，가전변위령일충구유교고흡수특성적질자화형체，기흡수봉홍이지616 nm，괄의적산농도범위분별위0.6～6.0 mol/L HCl、0.24～3.9 mol/L H2SO4、0.6～3.9 mol/L HClO4화0.6～7.2 mol/L H3PO4，표관마이흡광계수체1.01×105L·mol-1·cm-1,시목전측정의적고령민이원현색체계지일。의(Ⅲ)함량재0～0.7μg/mL범위내부합비이정률。본법응용우최화제중미량의적측정，결과만의。
