化学研究
化學研究
화학연구
CHEMICAL RESEARCHES
2011年
4期
11-14
,共4页
苗超林%杨书廷%尹艳红%刘山虎
苗超林%楊書廷%尹豔紅%劉山虎
묘초림%양서정%윤염홍%류산호
聚乙烯复合薄膜%纳米TiO2%N掺杂%光催化降解
聚乙烯複閤薄膜%納米TiO2%N摻雜%光催化降解
취을희복합박막%납미TiO2%N참잡%광최화강해
以快速溶胶-凝胶法制备了具有不同N掺杂量的TiO2光催化剂,在室温光照240 h条件下,用于固相光催化降解碳酸钙填充聚乙烯复合材料薄膜；采用X射线光电子能谱仪(XPS)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见光漫反射仪(UV-Vis)、傅立叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)等手段分析了催化剂和薄膜的形貌及化学特征,并测定了复合材料薄膜的失重.结果表明,未掺杂的TiO2光催化剂使复合材料薄膜失重0.97％,掺杂的TiO2光催化剂使其最大失重达到21.3％.这是由于掺杂的TiO2光催化剂加速复合材料薄膜碳链的断裂和光氧化腐蚀、在薄膜表面形成大量的凹坑所致.与此同时,0.5％质量分数N掺杂的TiO2光催化剂光催化降解聚乙烯复合材料薄膜的活性最高.
以快速溶膠-凝膠法製備瞭具有不同N摻雜量的TiO2光催化劑,在室溫光照240 h條件下,用于固相光催化降解碳痠鈣填充聚乙烯複閤材料薄膜；採用X射線光電子能譜儀(XPS)、X射線衍射儀(XRD)、紫外-可見光漫反射儀(UV-Vis)、傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)、掃描電子顯微鏡(SEM)等手段分析瞭催化劑和薄膜的形貌及化學特徵,併測定瞭複閤材料薄膜的失重.結果錶明,未摻雜的TiO2光催化劑使複閤材料薄膜失重0.97％,摻雜的TiO2光催化劑使其最大失重達到21.3％.這是由于摻雜的TiO2光催化劑加速複閤材料薄膜碳鏈的斷裂和光氧化腐蝕、在薄膜錶麵形成大量的凹坑所緻.與此同時,0.5％質量分數N摻雜的TiO2光催化劑光催化降解聚乙烯複閤材料薄膜的活性最高.
이쾌속용효-응효법제비료구유불동N참잡량적TiO2광최화제,재실온광조240 h조건하,용우고상광최화강해탄산개전충취을희복합재료박막；채용X사선광전자능보의(XPS)、X사선연사의(XRD)、자외-가견광만반사의(UV-Vis)、부립협변환홍외광보의(FTIR)、소묘전자현미경(SEM)등수단분석료최화제화박막적형모급화학특정,병측정료복합재료박막적실중.결과표명,미참잡적TiO2광최화제사복합재료박막실중0.97％,참잡적TiO2광최화제사기최대실중체도21.3％.저시유우참잡적TiO2광최화제가속복합재료박막탄련적단렬화광양화부식、재박막표면형성대량적요갱소치.여차동시,0.5％질량분수N참잡적TiO2광최화제광최화강해취을희복합재료박막적활성최고.
