临床口腔医学杂志
臨床口腔醫學雜誌
림상구강의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL STOMATOLOGY
2011年
9期
523-526
,共4页
谭家莉%匡威%段建民%毕媛%汪维建%李潇%段银钟%刘彦普
譚傢莉%劻威%段建民%畢媛%汪維建%李瀟%段銀鐘%劉彥普
담가리%광위%단건민%필원%왕유건%리소%단은종%류언보
周期性牵张应力%成肌细胞%凋亡%JNK1%NFKappa B
週期性牽張應力%成肌細胞%凋亡%JNK1%NFKappa B
주기성견장응력%성기세포%조망%JNK1%NFKappa B
目的:探讨高强度应力作用下体外培养成肌细胞凋亡的分子机制.方法:采用Flexercell Strain Unit系统对体外培养成肌细胞施加牵张应力,通过DNA ladder实验观察细胞凋亡情况.Western Blot检测磷酸化和总体JNK1的水平,通过NFkappa B报告系统检测其活性.通过JNK1的RNAi实验观察抑制JNK1后,是否补救被抑制的NFkappa B活性.结果:10%表面拉伸幅度的牵张应力作用24 h后,细胞形态梭形稍变长,且排列方向有一致性的趋势,DNA ladder实验证实15%以上较高强度应力引起C2C12细胞凋亡,高强度应力条件下成肌细胞凋亡过程中,JNK1通路被激活,抑制JNK1的活化,补救被抑制的NFkappa B活性.结论:高强度周期性牵张应力促进体外培养成肌细胞凋亡是通过激活JNK1通路而抑制NFkappa B活性实现的.
目的:探討高彊度應力作用下體外培養成肌細胞凋亡的分子機製.方法:採用Flexercell Strain Unit繫統對體外培養成肌細胞施加牽張應力,通過DNA ladder實驗觀察細胞凋亡情況.Western Blot檢測燐痠化和總體JNK1的水平,通過NFkappa B報告繫統檢測其活性.通過JNK1的RNAi實驗觀察抑製JNK1後,是否補救被抑製的NFkappa B活性.結果:10%錶麵拉伸幅度的牽張應力作用24 h後,細胞形態梭形稍變長,且排列方嚮有一緻性的趨勢,DNA ladder實驗證實15%以上較高彊度應力引起C2C12細胞凋亡,高彊度應力條件下成肌細胞凋亡過程中,JNK1通路被激活,抑製JNK1的活化,補救被抑製的NFkappa B活性.結論:高彊度週期性牽張應力促進體外培養成肌細胞凋亡是通過激活JNK1通路而抑製NFkappa B活性實現的.
목적:탐토고강도응력작용하체외배양성기세포조망적분자궤제.방법:채용Flexercell Strain Unit계통대체외배양성기세포시가견장응력,통과DNA ladder실험관찰세포조망정황.Western Blot검측린산화화총체JNK1적수평,통과NFkappa B보고계통검측기활성.통과JNK1적RNAi실험관찰억제JNK1후,시부보구피억제적NFkappa B활성.결과:10%표면랍신폭도적견장응력작용24 h후,세포형태사형초변장,차배렬방향유일치성적추세,DNA ladder실험증실15%이상교고강도응력인기C2C12세포조망,고강도응력조건하성기세포조망과정중,JNK1통로피격활,억제JNK1적활화,보구피억제적NFkappa B활성.결론:고강도주기성견장응력촉진체외배양성기세포조망시통과격활JNK1통로이억제NFkappa B활성실현적.
