检验医学
檢驗醫學
검험의학
LABORATORY MEDICINE
2012年
1期
4-7
,共4页
陈曲波%黄妩姣%黎翠翠%蒋莉%丁海明%肖倩%黄素丹
陳麯波%黃嫵姣%黎翠翠%蔣莉%丁海明%肖倩%黃素丹
진곡파%황무교%려취취%장리%정해명%초천%황소단
微阵列酶联免疫法%电化学发光法%方法学比较%肿瘤标志物
微陣列酶聯免疫法%電化學髮光法%方法學比較%腫瘤標誌物
미진렬매련면역법%전화학발광법%방법학비교%종류표지물
目的 分析和评价6项肿瘤标志物测定试剂盒[微阵列酶联免疫法(Array-ELISA)]在肿瘤标志物检测中的应用价值.方法 采用Array-ELISA和电化学发光免疫分析法(ECLIA)检测相同标本的6项临床常见肿瘤标志物:甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、前列腺特异性抗原(PSA)、糖类抗原125( CA125)、糖类抗原199( CA199)和糖类抗原153( CA153).采用受试者工作特征(ROC)曲线进行分析.结果 2种方法检测AFP、CEA、PSA和CA125的阳性率差异无统计学意义(P＞0.05),检测CA199和CA153的阳性率差异有统计学意义(P＜0.01).2种方法对AFP、CEA、PSA、CA125和CA199的检测结果总符合率均＞85％,仅CA153的总符合率为61.1％.2种方法对6项肿瘤标志物的检测结果显著相关(P＜0.01),相关系数(r)为0.695 ～ 0.960.2种方法检测AFP、CEA、PSA、CA125和CA199对相关肿瘤诊断的ROC曲线下面积介于0.62 ～0.99之间；用Array-ELISA检测CA153对乳腺癌诊断的ROC曲线下面积低于ECLIA.结论 Array-ELISA与ECLIA对6项肿瘤标志物的检测结果均有良好一致性,可以引入Array-ELISA检测6项肿瘤标志物作为常规体检项目和筛查项目.
目的 分析和評價6項腫瘤標誌物測定試劑盒[微陣列酶聯免疫法(Array-ELISA)]在腫瘤標誌物檢測中的應用價值.方法 採用Array-ELISA和電化學髮光免疫分析法(ECLIA)檢測相同標本的6項臨床常見腫瘤標誌物:甲胎蛋白(AFP)、癌胚抗原(CEA)、前列腺特異性抗原(PSA)、糖類抗原125( CA125)、糖類抗原199( CA199)和糖類抗原153( CA153).採用受試者工作特徵(ROC)麯線進行分析.結果 2種方法檢測AFP、CEA、PSA和CA125的暘性率差異無統計學意義(P＞0.05),檢測CA199和CA153的暘性率差異有統計學意義(P＜0.01).2種方法對AFP、CEA、PSA、CA125和CA199的檢測結果總符閤率均＞85％,僅CA153的總符閤率為61.1％.2種方法對6項腫瘤標誌物的檢測結果顯著相關(P＜0.01),相關繫數(r)為0.695 ～ 0.960.2種方法檢測AFP、CEA、PSA、CA125和CA199對相關腫瘤診斷的ROC麯線下麵積介于0.62 ～0.99之間；用Array-ELISA檢測CA153對乳腺癌診斷的ROC麯線下麵積低于ECLIA.結論 Array-ELISA與ECLIA對6項腫瘤標誌物的檢測結果均有良好一緻性,可以引入Array-ELISA檢測6項腫瘤標誌物作為常規體檢項目和篩查項目.
목적 분석화평개6항종류표지물측정시제합[미진렬매련면역법(Array-ELISA)]재종류표지물검측중적응용개치.방법 채용Array-ELISA화전화학발광면역분석법(ECLIA)검측상동표본적6항림상상견종류표지물:갑태단백(AFP)、암배항원(CEA)、전렬선특이성항원(PSA)、당류항원125( CA125)、당류항원199( CA199)화당류항원153( CA153).채용수시자공작특정(ROC)곡선진행분석.결과 2충방법검측AFP、CEA、PSA화CA125적양성솔차이무통계학의의(P＞0.05),검측CA199화CA153적양성솔차이유통계학의의(P＜0.01).2충방법대AFP、CEA、PSA、CA125화CA199적검측결과총부합솔균＞85％,부CA153적총부합솔위61.1％.2충방법대6항종류표지물적검측결과현저상관(P＜0.01),상관계수(r)위0.695 ～ 0.960.2충방법검측AFP、CEA、PSA、CA125화CA199대상관종류진단적ROC곡선하면적개우0.62 ～0.99지간；용Array-ELISA검측CA153대유선암진단적ROC곡선하면적저우ECLIA.결론 Array-ELISA여ECLIA대6항종류표지물적검측결과균유량호일치성,가이인입Array-ELISA검측6항종류표지물작위상규체검항목화사사항목.
