中国实验血液学杂志
中國實驗血液學雜誌
중국실험혈액학잡지
JOURNAL OF EXPERIMENTAL HEMATOLOGY
2012年
4期
922-925
,共4页
多发性骨髓瘤%RPMI8226细胞%DAPT%Notch信号通路
多髮性骨髓瘤%RPMI8226細胞%DAPT%Notch信號通路
다발성골수류%RPMI8226세포%DAPT%Notch신호통로
本研究旨在探讨DAPT对人多发性骨髓瘤细胞系RMI8226体外增殖的抑制作用及相关机制.用CCK-8法检测RPMI8226细胞的增殖率,用流式细胞术检测凋亡率,用Western blot法检测RPMI8226细胞Notch1、Hes1蛋白表达情况.结果表明,DAPT0.5- 5.0 μmol/L作用于RPMI8226细胞24 -72 h后,细胞增殖水平明显下降,呈时间和浓度依赖性(r=1.000).不同浓度的DAPT能诱导RPMI8226细胞发生凋亡,与对照组相比差异有统计学显著性；随着DAPT浓度的增加,Notch1、Hes1蛋白的表达逐渐下调(rNotch=-0.979,rHes1=-0.988).结论:DAPT能够抑制RPMI8226细胞的增殖,其机制可能与RPMI8226细胞中Notch1、Hes1蛋白的下调有关.
本研究旨在探討DAPT對人多髮性骨髓瘤細胞繫RMI8226體外增殖的抑製作用及相關機製.用CCK-8法檢測RPMI8226細胞的增殖率,用流式細胞術檢測凋亡率,用Western blot法檢測RPMI8226細胞Notch1、Hes1蛋白錶達情況.結果錶明,DAPT0.5- 5.0 μmol/L作用于RPMI8226細胞24 -72 h後,細胞增殖水平明顯下降,呈時間和濃度依賴性(r=1.000).不同濃度的DAPT能誘導RPMI8226細胞髮生凋亡,與對照組相比差異有統計學顯著性；隨著DAPT濃度的增加,Notch1、Hes1蛋白的錶達逐漸下調(rNotch=-0.979,rHes1=-0.988).結論:DAPT能夠抑製RPMI8226細胞的增殖,其機製可能與RPMI8226細胞中Notch1、Hes1蛋白的下調有關.
본연구지재탐토DAPT대인다발성골수류세포계RMI8226체외증식적억제작용급상관궤제.용CCK-8법검측RPMI8226세포적증식솔,용류식세포술검측조망솔,용Western blot법검측RPMI8226세포Notch1、Hes1단백표체정황.결과표명,DAPT0.5- 5.0 μmol/L작용우RPMI8226세포24 -72 h후,세포증식수평명현하강,정시간화농도의뢰성(r=1.000).불동농도적DAPT능유도RPMI8226세포발생조망,여대조조상비차이유통계학현저성；수착DAPT농도적증가,Notch1、Hes1단백적표체축점하조(rNotch=-0.979,rHes1=-0.988).결론:DAPT능구억제RPMI8226세포적증식,기궤제가능여RPMI8226세포중Notch1、Hes1단백적하조유관.
