中华神经医学杂志
中華神經醫學雜誌
중화신경의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROMEDICINE
2007年
9期
920-924
,共5页
孙钦建%迟兆富%张涛%王爱华%段瑞生%张秀清
孫欽建%遲兆富%張濤%王愛華%段瑞生%張秀清
손흠건%지조부%장도%왕애화%단서생%장수청
癫痫%碱性成纤维细胞生长因子%Bcl-2%Caspase-3%凋亡
癲癇%堿性成纖維細胞生長因子%Bcl-2%Caspase-3%凋亡
전간%감성성섬유세포생장인자%Bcl-2%Caspase-3%조망
目的 探讨碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对致痫大鼠的神经保护作用及可能机制.方法 给予戊四氮(PTZ)致痫大鼠每日腹腔注射bFGF(bFGF组,n=36)、生理盐水(NS组,n=36),分别于痫性发作后6 h、12 h、24 h、48 h、3 d、5 d处死取脑,切片进行bcl-2、caspase-3染色,用原位末端标记(TUNEL)方法检测海马神经元凋亡细胞.结果 痫性发作6 h后两组海马CA1、CA3区的bcl-2、caspase-3、TUNEL染色阳性表达差异无统计学意义(P>0.05);12~48 h表达逐渐增强,bFGF组bcl-2、TUNEL的表达显著高于NS组,bFGF组caspase-3的表达显著低于NS组(P均<0.01);3 d后表达减弱,bFGF组与NS组的差异无统计学意义(P>0.05).结论 bFGF能显著减轻癫痫所致的海马神经元凋亡,提示可能通过调控bcl-2和caspase-3基因的表达发挥作用.
目的 探討堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)對緻癇大鼠的神經保護作用及可能機製.方法 給予戊四氮(PTZ)緻癇大鼠每日腹腔註射bFGF(bFGF組,n=36)、生理鹽水(NS組,n=36),分彆于癇性髮作後6 h、12 h、24 h、48 h、3 d、5 d處死取腦,切片進行bcl-2、caspase-3染色,用原位末耑標記(TUNEL)方法檢測海馬神經元凋亡細胞.結果 癇性髮作6 h後兩組海馬CA1、CA3區的bcl-2、caspase-3、TUNEL染色暘性錶達差異無統計學意義(P>0.05);12~48 h錶達逐漸增彊,bFGF組bcl-2、TUNEL的錶達顯著高于NS組,bFGF組caspase-3的錶達顯著低于NS組(P均<0.01);3 d後錶達減弱,bFGF組與NS組的差異無統計學意義(P>0.05).結論 bFGF能顯著減輕癲癇所緻的海馬神經元凋亡,提示可能通過調控bcl-2和caspase-3基因的錶達髮揮作用.
목적 탐토감성성섬유세포생장인자(bFGF)대치간대서적신경보호작용급가능궤제.방법 급여무사담(PTZ)치간대서매일복강주사bFGF(bFGF조,n=36)、생리염수(NS조,n=36),분별우간성발작후6 h、12 h、24 h、48 h、3 d、5 d처사취뇌,절편진행bcl-2、caspase-3염색,용원위말단표기(TUNEL)방법검측해마신경원조망세포.결과 간성발작6 h후량조해마CA1、CA3구적bcl-2、caspase-3、TUNEL염색양성표체차이무통계학의의(P>0.05);12~48 h표체축점증강,bFGF조bcl-2、TUNEL적표체현저고우NS조,bFGF조caspase-3적표체현저저우NS조(P균<0.01);3 d후표체감약,bFGF조여NS조적차이무통계학의의(P>0.05).결론 bFGF능현저감경전간소치적해마신경원조망,제시가능통과조공bcl-2화caspase-3기인적표체발휘작용.