CAJ | 학술논문

从伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA中扩增到3.76 kb的基因组片段,该片段包含UL31、UL32、UL33和UL34基因完整编码区,以及UL30和UL35基因部分序列.UL31、UL32、UL33和UL34基因G+C含量为69.5%~73.4%,偏向于使用富含GC特别是第三密码子位置上核苷酸是C或G的密码子,Ala、Leu、Arg的利用率最高,占氨基酸残基总数的36.4%.PRV Ea株UL31和UL32基因与PRV Ka株核苷酸与氨基酸序列同源性都很高,在98%以上;而UL33和UL34基因与Ka株的氨基酸序列同源性较低,分别为95.7%和94.8%.UL31基因在疱疹病毒α-亚科所有成员之间都很保守,并且UL31基因与马疱疹病毒IV型同源程度最高.UL32、UL33和UL34基因均与牛疱疹病毒I型同源程度最高.UL31、UL32、UL33与UL34基因产物均有酪蛋白激酶2磷酸化位点和蛋白激酶C磷酸化位点,表明UL31、UL32、UL33、UL34蛋白质可能都是磷酸化蛋白质.
종위광견병병독Ea주기인조DNA중확증도3.76 kb적기인조편단,해편단포함UL31、UL32、UL33화UL34기인완정편마구,이급UL30화UL35기인부분서렬.UL31、UL32、UL33화UL34기인G+C함량위69.5%~73.4%,편향우사용부함GC특별시제삼밀마자위치상핵감산시C혹G적밀마자,Ala、Leu、Arg적이용솔최고,점안기산잔기총수적36.4%.PRV Ea주UL31화UL32기인여PRV Ka주핵감산여안기산서렬동원성도흔고,재98%이상;이UL33화UL34기인여Ka주적안기산서렬동원성교저,분별위95.7%화94.8%.UL31기인재포진병독α-아과소유성원지간도흔보수,병차UL31기인여마포진병독IV형동원정도최고.UL32、UL33화UL34기인균여우포진병독I형동원정도최고.UL31、UL32、UL33여UL34기인산물균유락단백격매2린산화위점화단백격매C린산화위점,표명UL31、UL32、UL33、UL34단백질가능도시린산화단백질.