生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2004年
3期
244-247
,共4页
薛恒钢%胡宝成%刘爽%田媛%黄翠芬
薛恆鋼%鬍寶成%劉爽%田媛%黃翠芬
설항강%호보성%류상%전원%황취분
CHK1%酵母双杂交
CHK1%酵母雙雜交
CHK1%효모쌍잡교
将CHK1基因克隆入酵母双杂交载体中,转化入酵母菌AH109,将转化有CHK1基因的酵母菌AH109培养并再转化人前列腺cDNA文库质粒,检测报告基因的表达情况,筛选与CHK1相互作用的蛋白.共转化子中有4个β-半乳糖苷酶活性分析和α--半乳糖苷酶活性分析结果为阳性的克隆,但测序结果其中有2个克隆为相同序列.本实验筛选到3个与CHK1相互作用的蛋白,此结果为进一步研究与CHK1相互作用的蛋白奠定了基础.
將CHK1基因剋隆入酵母雙雜交載體中,轉化入酵母菌AH109,將轉化有CHK1基因的酵母菌AH109培養併再轉化人前列腺cDNA文庫質粒,檢測報告基因的錶達情況,篩選與CHK1相互作用的蛋白.共轉化子中有4箇β-半乳糖苷酶活性分析和α--半乳糖苷酶活性分析結果為暘性的剋隆,但測序結果其中有2箇剋隆為相同序列.本實驗篩選到3箇與CHK1相互作用的蛋白,此結果為進一步研究與CHK1相互作用的蛋白奠定瞭基礎.
장CHK1기인극륭입효모쌍잡교재체중,전화입효모균AH109,장전화유CHK1기인적효모균AH109배양병재전화인전렬선cDNA문고질립,검측보고기인적표체정황,사선여CHK1상호작용적단백.공전화자중유4개β-반유당감매활성분석화α--반유당감매활성분석결과위양성적극륭,단측서결과기중유2개극륭위상동서렬.본실험사선도3개여CHK1상호작용적단백,차결과위진일보연구여CHK1상호작용적단백전정료기출.
