分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2005年
3期
10-12
,共3页
血清白蛋白%分光光度法%5-NO2-PAH
血清白蛋白%分光光度法%5-NO2-PAH
혈청백단백%분광광도법%5-NO2-PAH
研究了新显色剂1-羟基-2-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺酸(简称5-NO2-PAH)与牛血清白蛋白(BSA)的显色反应,建立了5-NO2-PAH光度法测定血清蛋白的新方法.结果表明,在pH 3.0的B-R缓冲液中,牛血清白蛋白与5-NO2-PAH定量络合,导致5-NO2-PAH在530 nm处的吸收降低,且吸光度降低值与BSA量在6～31 μg/mL范围内呈线性关系,摩尔吸光系数为2.2×105 L*mol-1*cm-1,方法检出限为9.8×10-8 mol/L.用摩尔比法测得结合数为130.
研究瞭新顯色劑1-羥基-2-(5-NO2-2-吡啶偶氮)-8-氨基-3,6-萘二磺痠(簡稱5-NO2-PAH)與牛血清白蛋白(BSA)的顯色反應,建立瞭5-NO2-PAH光度法測定血清蛋白的新方法.結果錶明,在pH 3.0的B-R緩遲液中,牛血清白蛋白與5-NO2-PAH定量絡閤,導緻5-NO2-PAH在530 nm處的吸收降低,且吸光度降低值與BSA量在6～31 μg/mL範圍內呈線性關繫,摩爾吸光繫數為2.2×105 L*mol-1*cm-1,方法檢齣限為9.8×10-8 mol/L.用摩爾比法測得結閤數為130.
연구료신현색제1-간기-2-(5-NO2-2-필정우담)-8-안기-3,6-내이광산(간칭5-NO2-PAH)여우혈청백단백(BSA)적현색반응,건립료5-NO2-PAH광도법측정혈청단백적신방법.결과표명,재pH 3.0적B-R완충액중,우혈청백단백여5-NO2-PAH정량락합,도치5-NO2-PAH재530 nm처적흡수강저,차흡광도강저치여BSA량재6～31 μg/mL범위내정선성관계,마이흡광계수위2.2×105 L*mol-1*cm-1,방법검출한위9.8×10-8 mol/L.용마이비법측득결합수위130.
