RNA干涉抑制存活素表达并诱导HeLa S3细胞凋亡的研究
RNA간섭억제존활소표체병유도HeLa S3세포조망적연구
Inhibition of Survivin Expression and Induction of Apoptosis of HeLa S3 Cells by RNA Interference
  • 万方数据
    吉林大学学报（理学版） 길림대학학보（이학판）
    JOURNAL OF JILIN UNIVERSITY(SCIENCE EDITION)
    2005年 5期 691-695 ,共5页

    王瑞瑛%梅柱中%董燕%钱俊杰%赵国伟%田宝磊%董申%罗贵民%孙志贤

    왕서영%매주중%동연%전준걸%조국위%전보뢰%동신%라귀민%손지현

    存活素%RNA干涉%凋亡%HeLa S3 细胞 存活素%RNA榦涉%凋亡%HeLa S3 細胞
    존활소%RNA간섭%조망%HeLa S3 세포
    选择3个(S1,S2,S3)靶向存活素基因的siRNA序列,构建相应的RNA干涉载体pTet-U6-S1,pTet-U6-S2,pTet-U6-S3,将它们分别转染HeLa S3细胞,采用RT-PCR和Western印迹检测分析转染对HeLa S3细胞内源存活素表达的影响,结果表明,针对存活素 3端非编码区序列的干涉载体pTet-U6-S3转染细胞后,存活素的mRNA水平和蛋白水平均明显下调,抑制水平高于S1序列. 与对照相比,S1,S2和S3片段对存活素 mRNA的抑制率分别是20%,12.5%和40%,对存活素蛋白的抑制率分别是39.2%,17.0%和58.6%. 流式细胞术检测结果表明,抑制存活素表达后,HeLa S3细胞凋亡比例显著提高.
    선택3개(S1,S2,S3)파향존활소기인적siRNA서렬,구건상응적RNA간섭재체pTet-U6-S1,pTet-U6-S2,pTet-U6-S3,장타문분별전염HeLa S3세포,채용RT-PCR화Western인적검측분석전염대HeLa S3세포내원존활소표체적영향,결과표명,침대존활소 3단비편마구서렬적간섭재체pTet-U6-S3전염세포후,존활소적mRNA수평화단백수평균명현하조,억제수평고우S1서렬. 여대조상비,S1,S2화S3편단대존활소 mRNA적억제솔분별시20%,12.5%화40%,대존활소단백적억제솔분별시39.2%,17.0%화58.6%. 류식세포술검측결과표명,억제존활소표체후,HeLa S3세포조망비례현저제고.
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