高分子材料科学与工程
高分子材料科學與工程
고분자재료과학여공정
POLYMER MATERIALS SCIENCE & ENGINEERING
2005年
6期
205-208
,共4页
涂建华%张利波%彭金辉%张世敏%普靖中%夏洪应
塗建華%張利波%彭金輝%張世敏%普靖中%夏洪應
도건화%장리파%팽금휘%장세민%보정중%하홍응
酚醛树脂%玻璃炭%喇曼光谱%结构
酚醛樹脂%玻璃炭%喇曼光譜%結構
분철수지%파리탄%나만광보%결구
采用显微激光喇曼光谱,考察了以热固性酚醛树脂为原料制备玻璃炭过程中碳结构的变化特征,通过对样品的喇曼光谱图进行分析,详细讨论了炭化温度对玻璃炭结构的影响.结果表明,773 K以上制备的样品其一级喇曼光谱D线波数在1346 cm-1～1354 cm-1之间,G线在1591 cm-1～1599 cm-1之间,且根据二者的积分强度比计算得到样品的无序度R值随温度升高而减小;同时利用Tuinstra-Koening 经验式计算得到样品中石墨微晶的大小,是随温度升高而从1.86 nm增加到3.28 nm;说明随炭化温度的升高有利于玻璃炭结构无序度的减小,以及微晶尺寸的增大;进一步分析发现,在773 K～973 K间是炭化发生最快的阶段,而1173 K～1373 K和1573 K～1773 K温度区间则是玻璃炭结构转变较快的阶段.
採用顯微激光喇曼光譜,攷察瞭以熱固性酚醛樹脂為原料製備玻璃炭過程中碳結構的變化特徵,通過對樣品的喇曼光譜圖進行分析,詳細討論瞭炭化溫度對玻璃炭結構的影響.結果錶明,773 K以上製備的樣品其一級喇曼光譜D線波數在1346 cm-1～1354 cm-1之間,G線在1591 cm-1～1599 cm-1之間,且根據二者的積分彊度比計算得到樣品的無序度R值隨溫度升高而減小;同時利用Tuinstra-Koening 經驗式計算得到樣品中石墨微晶的大小,是隨溫度升高而從1.86 nm增加到3.28 nm;說明隨炭化溫度的升高有利于玻璃炭結構無序度的減小,以及微晶呎吋的增大;進一步分析髮現,在773 K～973 K間是炭化髮生最快的階段,而1173 K～1373 K和1573 K～1773 K溫度區間則是玻璃炭結構轉變較快的階段.
채용현미격광나만광보,고찰료이열고성분철수지위원료제비파리탄과정중탄결구적변화특정,통과대양품적나만광보도진행분석,상세토론료탄화온도대파리탄결구적영향.결과표명,773 K이상제비적양품기일급나만광보D선파수재1346 cm-1～1354 cm-1지간,G선재1591 cm-1～1599 cm-1지간,차근거이자적적분강도비계산득도양품적무서도R치수온도승고이감소;동시이용Tuinstra-Koening 경험식계산득도양품중석묵미정적대소,시수온도승고이종1.86 nm증가도3.28 nm;설명수탄화온도적승고유리우파리탄결구무서도적감소,이급미정척촌적증대;진일보분석발현,재773 K～973 K간시탄화발생최쾌적계단,이1173 K～1373 K화1573 K～1773 K온도구간칙시파리탄결구전변교쾌적계단.
