CAJ | 학술논문

目的研究中药姜黄及姜黄素对微囊藻粗毒素致急性肝损伤的化学预防作用及机制.方法 52只昆明种♂小鼠随机分为4组:姜黄组,20 g·kg-1体重姜黄煎剂灌胃;姜黄素组,300 mg·kg-1体重姜黄素灌胃;藻毒素组和对照组生理盐水灌胃,连续灌胃7 d.d 8,除对照组外,各组腹腔注射微囊藻粗毒素38.11 μg·kg-1(0.6 LD50),3 h后处死动物,取肝制备肝匀浆,检测肝ALT、AST、LDH、ALP、GST、SOD和MDA水平,比较各组变化情况.结果藻毒素组肝匀浆中ALT、LDH、GST分别为(198.65±14.11) U·L-1、(597.47±124.95) U·L-1和(85.23±27.28) kU·g-1 Pro,明显高于正常对照组(P<0.05);姜黄组分别为(178.40±13.46) U·L-1、(422.18±105.53) U·L-1和(55.86±13.39) kU·g-1 Pro,姜黄素组分别为(168.41±16.13) U·L-1、(220.60±117.36) U·L-1和(54.22±23.87) kU·g-1 Pro明显低于藻毒素组(P<0.05);藻毒素组SOD活性(2.08±0.38) kU·L-1明显低于正常对照组(2.62±0.25) kU·L-1(P<0.01),MDA水平为(1.74±0.30) mmol·g-1 Pro,明显高于正常对照组(1.10±0.22) mmol·g-1 Pro;(P<0.01);姜黄、姜黄素组肝SOD活性分别为(2.47±0.18) kU·L-1和(2.44±0.21) kU·L-1,肝MDA水平分别为(1.30±0.33) mmol·g-1 Pro和(1.19±0.21) mmol·g-1 Pro,与藻毒素组比较,差别有统计学意义(P<0.01).其他指标各组之间无统计学意义.结论中药姜黄、姜黄素可明显降低微囊藻粗毒素染毒小鼠肝ALT、LDH 和 GST升高水平,明显提高染毒小鼠肝SOD活性,降低肝MDA水平,对藻毒素引起的肝脏过氧化损伤具有明显的保护作用.提示中药姜黄和姜黄素可望用于藻毒素等环境肝毒物的化学预防.
목적연구중약강황급강황소대미낭조조독소치급성간손상적화학예방작용급궤제.방법 52지곤명충♂소서수궤분위4조:강황조,20 g·kg-1체중강황전제관위;강황소조,300 mg·kg-1체중강황소관위;조독소조화대조조생리염수관위,련속관위7 d.d 8,제대조조외,각조복강주사미낭조조독소38.11 μg·kg-1(0.6 LD50),3 h후처사동물,취간제비간균장,검측간ALT、AST、LDH、ALP、GST、SOD화MDA수평,비교각조변화정황.결과조독소조간균장중ALT、LDH、GST분별위(198.65±14.11) U·L-1、(597.47±124.95) U·L-1화(85.23±27.28) kU·g-1 Pro,명현고우정상대조조(P<0.05);강황조분별위(178.40±13.46) U·L-1、(422.18±105.53) U·L-1화(55.86±13.39) kU·g-1 Pro,강황소조분별위(168.41±16.13) U·L-1、(220.60±117.36) U·L-1화(54.22±23.87) kU·g-1 Pro명현저우조독소조(P<0.05);조독소조SOD활성(2.08±0.38) kU·L-1명현저우정상대조조(2.62±0.25) kU·L-1(P<0.01),MDA수평위(1.74±0.30) mmol·g-1 Pro,명현고우정상대조조(1.10±0.22) mmol·g-1 Pro;(P<0.01);강황、강황소조간SOD활성분별위(2.47±0.18) kU·L-1화(2.44±0.21) kU·L-1,간MDA수평분별위(1.30±0.33) mmol·g-1 Pro화(1.19±0.21) mmol·g-1 Pro,여조독소조비교,차별유통계학의의(P<0.01).기타지표각조지간무통계학의의.결론중약강황、강황소가명현강저미낭조조독소염독소서간ALT、LDH 화 GST승고수평,명현제고염독소서간SOD활성,강저간MDA수평,대조독소인기적간장과양화손상구유명현적보호작용.제시중약강황화강황소가망용우조독소등배경간독물적화학예방.