农药学学报
農藥學學報
농약학학보
CHINESE JOURNAL OF PESTICIDE SCIENCE
2006年
1期
65-70
,共6页
中药材%白芍%黄连%有机氯%拟除虫菊酯%农药多残留分析
中藥材%白芍%黃連%有機氯%擬除蟲菊酯%農藥多殘留分析
중약재%백작%황련%유궤록%의제충국지%농약다잔류분석
建立了白芍和黄连两种中药材中六六六、滴滴涕、艾氏剂、五氯硝基苯、甲氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等农药的多残留气相色谱分析方法.在索氏提取器中以石油醚(60～90℃)为溶剂提取样品,提取液经氧化铝与弗罗里硅土的混合柱净化,采用农残分析专用柱农残Ⅱ柱分离,GC-ECD检测器检测农药的残留量.方法的最小检出量(LOD)为0.000 5～0.006 0 ng,最低检测浓度(LOQ)为0.005～0.050 mg/kg;3个添加水平农药的平均回收率为79.8%～114.6%,相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=6).
建立瞭白芍和黃連兩種中藥材中六六六、滴滴涕、艾氏劑、五氯硝基苯、甲氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等農藥的多殘留氣相色譜分析方法.在索氏提取器中以石油醚(60～90℃)為溶劑提取樣品,提取液經氧化鋁與弗囉裏硅土的混閤柱淨化,採用農殘分析專用柱農殘Ⅱ柱分離,GC-ECD檢測器檢測農藥的殘留量.方法的最小檢齣量(LOD)為0.000 5～0.006 0 ng,最低檢測濃度(LOQ)為0.005～0.050 mg/kg;3箇添加水平農藥的平均迴收率為79.8%～114.6%,相對標準偏差(RSD)均小于10%(n=6).
건립료백작화황련량충중약재중륙륙륙、적적체、애씨제、오록초기분、갑청국지、록국지、록청국지、청무국지、추청국지등농약적다잔류기상색보분석방법.재색씨제취기중이석유미(60～90℃)위용제제취양품,제취액경양화려여불라리규토적혼합주정화,채용농잔분석전용주농잔Ⅱ주분리,GC-ECD검측기검측농약적잔류량.방법적최소검출량(LOD)위0.000 5～0.006 0 ng,최저검측농도(LOQ)위0.005～0.050 mg/kg;3개첨가수평농약적평균회수솔위79.8%～114.6%,상대표준편차(RSD)균소우10%(n=6).
