CAJ | 학술논문

目的:观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期肺腺癌的疗效及安全性.方法:33例患者均每日口服吉非替尼250 mg,直到病情进展时停药.同时选择性配合营养支持疗法、降低颅内压和止痛等治疗.观察症状变化、近期疗效、肿瘤进展时间、生存期及不良反应.结果:服药1个月后33例患者CR 3例(9.09%),PR 21例(63.6%),SD 8例(24.2%),PD 1例(3.03%).有效率(RR)为72.7%,疾病控制率(DCR)为96.97%.中位肿瘤进展时间(TTP) 9.9个月.疗效以不抽烟者为好,P＜0.05.性别间疗效差异无统计学意义,P＞0.05.3例生存时间＞19个月,6例＞14个月,1年生存率27.3%.13例生存时间＞9个月,8例＞6个月,3例＞3个月.毒副作用主要为胸面部丘疹及色素沉着和轻微的消化道反应.结论:化疗失败的晚期肺腺癌应用吉非替尼治疗效果较好且安全,患者的耐受性及顺从性好.进一步的疗效和应用范围以及安全性有待更深入地研究、观察.
목적:관찰길비체니치료화료실패적만기폐선암적료효급안전성.방법:33례환자균매일구복길비체니250 mg,직도병정진전시정약.동시선택성배합영양지지요법、강저로내압화지통등치료.관찰증상변화、근기료효、종류진전시간、생존기급불량반응.결과:복약1개월후33례환자CR 3례(9.09%),PR 21례(63.6%),SD 8례(24.2%),PD 1례(3.03%).유효솔(RR)위72.7%,질병공제솔(DCR)위96.97%.중위종류진전시간(TTP) 9.9개월.료효이불추연자위호,P＜0.05.성별간료효차이무통계학의의,P＞0.05.3례생존시간＞19개월,6례＞14개월,1년생존솔27.3%.13례생존시간＞9개월,8례＞6개월,3례＞3개월.독부작용주요위흉면부구진급색소침착화경미적소화도반응.결론:화료실패적만기폐선암응용길비체니치료효과교호차안전,환자적내수성급순종성호.진일보적료효화응용범위이급안전성유대경심입지연구、관찰.