临床精神医学杂志
臨床精神醫學雜誌
림상정신의학잡지
JOURNAL OF CLINICAL PSYCHOLOGICAL MEDICINE
2007年
4期
220-222
,共3页
安宝富%季庆%袁国桢%姚建军%张明廉
安寶富%季慶%袁國楨%姚建軍%張明廉
안보부%계경%원국정%요건군%장명렴
精神分裂症%一级亲属%探索性眼球运动%一氧化氮合成酶%G894T多态性
精神分裂癥%一級親屬%探索性眼毬運動%一氧化氮閤成酶%G894T多態性
정신분렬증%일급친속%탐색성안구운동%일양화담합성매%G894T다태성
目的:探讨内皮型一氧化氮合成酶(eNOS)基因G894T多态性与精神分裂症患者一级亲属探索性眼球运动(EEM)缺陷的相关性. 方法:共收集精神分裂症患者一级亲属193名,正常对照家系一级亲属150名,进行EEM检查,并采用基因芯片技术进行eNOS基因型检测. 结果:精神分裂症一级亲属EEM异常率(52%)显著高于正常对照家系一级亲属EEM异常率(15%)(χ2= 52,P＜0.01);EEM异常者与EEM正常者eNOS基因GT+TT基因型频率及T等位基因频率差异无显著性(χ2=2.08,P＞0.05;χ2=2.55,P＞0.05).在101名精神分裂症一级亲属的EEM异常者中,对30名GT+TT基因型携带者与71名GG基因型携带者的凝视点数(NEF)、反应性探索评分(RSS)比较,差异均无显著性(P均＞0.05). 结论:eNOS基因G894T多态性与精神分裂症患者一级亲属的EEM缺陷可能无关.
目的:探討內皮型一氧化氮閤成酶(eNOS)基因G894T多態性與精神分裂癥患者一級親屬探索性眼毬運動(EEM)缺陷的相關性. 方法:共收集精神分裂癥患者一級親屬193名,正常對照傢繫一級親屬150名,進行EEM檢查,併採用基因芯片技術進行eNOS基因型檢測. 結果:精神分裂癥一級親屬EEM異常率(52%)顯著高于正常對照傢繫一級親屬EEM異常率(15%)(χ2= 52,P＜0.01);EEM異常者與EEM正常者eNOS基因GT+TT基因型頻率及T等位基因頻率差異無顯著性(χ2=2.08,P＞0.05;χ2=2.55,P＞0.05).在101名精神分裂癥一級親屬的EEM異常者中,對30名GT+TT基因型攜帶者與71名GG基因型攜帶者的凝視點數(NEF)、反應性探索評分(RSS)比較,差異均無顯著性(P均＞0.05). 結論:eNOS基因G894T多態性與精神分裂癥患者一級親屬的EEM缺陷可能無關.
목적:탐토내피형일양화담합성매(eNOS)기인G894T다태성여정신분렬증환자일급친속탐색성안구운동(EEM)결함적상관성. 방법:공수집정신분렬증환자일급친속193명,정상대조가계일급친속150명,진행EEM검사,병채용기인심편기술진행eNOS기인형검측. 결과:정신분렬증일급친속EEM이상솔(52%)현저고우정상대조가계일급친속EEM이상솔(15%)(χ2= 52,P＜0.01);EEM이상자여EEM정상자eNOS기인GT+TT기인형빈솔급T등위기인빈솔차이무현저성(χ2=2.08,P＞0.05;χ2=2.55,P＞0.05).재101명정신분렬증일급친속적EEM이상자중,대30명GT+TT기인형휴대자여71명GG기인형휴대자적응시점수(NEF)、반응성탐색평분(RSS)비교,차이균무현저성(P균＞0.05). 결론:eNOS기인G894T다태성여정신분렬증환자일급친속적EEM결함가능무관.
