时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2008年
3期
546-548
,共3页
赵月然%康延国%窦德强%张放%王首千
趙月然%康延國%竇德彊%張放%王首韆
조월연%강연국%두덕강%장방%왕수천
北美刺人参%东北刺人参%指纹图谱%聚类分析
北美刺人參%東北刺人參%指紋圖譜%聚類分析
북미자인삼%동북자인삼%지문도보%취류분석
目的 研究北美刺人参(Oplopanax horridus,OH)的HPLC指纹图谱,为科学评价及有效控制药材质量提供可靠方法.方法 以紫丁香苷为对照品建立了O.horridus茎皮的HPLC指纹图谱,色谱条件为:色谱柱Kromasil C18 column(250mm×4.6 mm,5μm),预柱Zorbax(12.5mm×4.6mm,5μm)流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温为35℃,检测波长210nm.对11批茎皮药材进行了相似度分析,并同东北刺人参(O.elatus Nakai,OE)茎皮指纹图谱进行了比较,采用系统聚类分析方法处理数据.结果 相同种类药材的相似度较高,大于0.9,采用聚类分析可以聚为一类.结论 指纹图谱可用于刺人参药材不同种类的鉴别.
目的 研究北美刺人參(Oplopanax horridus,OH)的HPLC指紋圖譜,為科學評價及有效控製藥材質量提供可靠方法.方法 以紫丁香苷為對照品建立瞭O.horridus莖皮的HPLC指紋圖譜,色譜條件為:色譜柱Kromasil C18 column(250mm×4.6 mm,5μm),預柱Zorbax(12.5mm×4.6mm,5μm)流動相為乙腈-0.05%燐痠水溶液梯度洗脫,流速為1.0ml/min,柱溫為35℃,檢測波長210nm.對11批莖皮藥材進行瞭相似度分析,併同東北刺人參(O.elatus Nakai,OE)莖皮指紋圖譜進行瞭比較,採用繫統聚類分析方法處理數據.結果 相同種類藥材的相似度較高,大于0.9,採用聚類分析可以聚為一類.結論 指紋圖譜可用于刺人參藥材不同種類的鑒彆.
목적 연구북미자인삼(Oplopanax horridus,OH)적HPLC지문도보,위과학평개급유효공제약재질량제공가고방법.방법 이자정향감위대조품건립료O.horridus경피적HPLC지문도보,색보조건위:색보주Kromasil C18 column(250mm×4.6 mm,5μm),예주Zorbax(12.5mm×4.6mm,5μm)류동상위을정-0.05%린산수용액제도세탈,류속위1.0ml/min,주온위35℃,검측파장210nm.대11비경피약재진행료상사도분석,병동동북자인삼(O.elatus Nakai,OE)경피지문도보진행료비교,채용계통취류분석방법처리수거.결과 상동충류약재적상사도교고,대우0.9,채용취류분석가이취위일류.결론 지문도보가용우자인삼약재불동충류적감별.
