宁夏大学学报（自然科学版）
寧夏大學學報（自然科學版）
저하대학학보（자연과학판）
2008年
1期
66-70
,共5页
龚玉梅%王青华%侯玉霞%王豁然
龔玉梅%王青華%侯玉霞%王豁然
공옥매%왕청화%후옥하%왕활연
桃树%转录因子%抗旱%PpDREB1
桃樹%轉錄因子%抗旱%PpDREB1
도수%전록인자%항한%PpDREB1
通过酵母单杂交技术从桃树中分离到转录因子PpDREB1,GenBank注册号为EF635424.PpDREB1编码蛋白含有一个高度保守的AP2/EREBP 结构域,一个核定位信号和一个激活域,属于AP2/EREBP类家族转录因子的新成员.Northern杂交分析表明,PpDREB1在桃树根、茎和叶中都表达,同时,PpDREB1表达被ABA和干旱诱导,PpDREB1 mRNA累积速度较快,高盐和低温也能诱导PpDREB1高效表达.PpDREB1编码蛋白能激活报告基因LacZ的表达,具有明显的转录激活能力.这些结果表明,PpDREB1参与了非生物胁迫的信号转导途径.另外,将PpDREB1基因构建到pCAMBIA1304表达载体CaMV35S启动子下游,通过农杆菌介导转化法将其转入野生型拟南芥细胞中,转基因拟南芥抗旱性增强.
通過酵母單雜交技術從桃樹中分離到轉錄因子PpDREB1,GenBank註冊號為EF635424.PpDREB1編碼蛋白含有一箇高度保守的AP2/EREBP 結構域,一箇覈定位信號和一箇激活域,屬于AP2/EREBP類傢族轉錄因子的新成員.Northern雜交分析錶明,PpDREB1在桃樹根、莖和葉中都錶達,同時,PpDREB1錶達被ABA和榦旱誘導,PpDREB1 mRNA纍積速度較快,高鹽和低溫也能誘導PpDREB1高效錶達.PpDREB1編碼蛋白能激活報告基因LacZ的錶達,具有明顯的轉錄激活能力.這些結果錶明,PpDREB1參與瞭非生物脅迫的信號轉導途徑.另外,將PpDREB1基因構建到pCAMBIA1304錶達載體CaMV35S啟動子下遊,通過農桿菌介導轉化法將其轉入野生型擬南芥細胞中,轉基因擬南芥抗旱性增彊.
통과효모단잡교기술종도수중분리도전록인자PpDREB1,GenBank주책호위EF635424.PpDREB1편마단백함유일개고도보수적AP2/EREBP 결구역,일개핵정위신호화일개격활역,속우AP2/EREBP류가족전록인자적신성원.Northern잡교분석표명,PpDREB1재도수근、경화협중도표체,동시,PpDREB1표체피ABA화간한유도,PpDREB1 mRNA루적속도교쾌,고염화저온야능유도PpDREB1고효표체.PpDREB1편마단백능격활보고기인LacZ적표체,구유명현적전록격활능력.저사결과표명,PpDREB1삼여료비생물협박적신호전도도경.령외,장PpDREB1기인구건도pCAMBIA1304표체재체CaMV35S계동자하유,통과농간균개도전화법장기전입야생형의남개세포중,전기인의남개항한성증강.
