哈尔滨医科大学学报
哈爾濱醫科大學學報
합이빈의과대학학보
JOURNAL OF HARBIN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
3期
277-280
,共4页
郅媛媛%毛立民%郭福林%李国林%朴松林
郅媛媛%毛立民%郭福林%李國林%樸鬆林
질원원%모립민%곽복림%리국림%박송림
丁酸钠%涎腺腺样囊性癌%细胞凋亡
丁痠鈉%涎腺腺樣囊性癌%細胞凋亡
정산납%연선선양낭성암%세포조망
目的 观察组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠对涎腺腺样囊性癌细胞ACC-2的生长抑制情况,以及对细胞凋亡的影响.方法 采用浓度梯度为0、1.0、2.0、5.0、10.0 mmol/L丁酸钠对涎腺腺样囊性癌细胞进行干预,普通光学显微镜观察细胞形态学改变;MTT法检测细胞增殖活性;AnnexinV-FITC/PI双染流式细胞仪定量检测细胞凋亡.结果 ①0、1.0、2.0 mmol/L丁酸钠作用ACC-2细胞后,细胞无明显的形态学改变,5.0、10.0 mmol/L丁酸钠处理后,细胞变小变圆,部分细胞从瓶壁脱落,细胞增殖明显受到抑制;②1.0 mmol/L、2.0 mmol/L丁酸钠作用72 h,5.0 mmol/L、10.0 mmol/L丁酸钠作用48、72 h后,细胞生长抑制率与对照组相比P＜0.05,差别有统计学意义,且呈时间-剂量依赖性;③2.0、5.0 mmol/L丁酸钠作用ACC-2细胞72 h后平均凋亡率分别是(33.63±2.52)%和(41.10±2.48)%(P＜0.05).结论 丁酸钠呈时间-剂量依赖性影响涎腺腺样囊性癌细胞的体外增殖,并促进细胞凋亡.
目的 觀察組蛋白去乙酰化酶抑製劑丁痠鈉對涎腺腺樣囊性癌細胞ACC-2的生長抑製情況,以及對細胞凋亡的影響.方法 採用濃度梯度為0、1.0、2.0、5.0、10.0 mmol/L丁痠鈉對涎腺腺樣囊性癌細胞進行榦預,普通光學顯微鏡觀察細胞形態學改變;MTT法檢測細胞增殖活性;AnnexinV-FITC/PI雙染流式細胞儀定量檢測細胞凋亡.結果 ①0、1.0、2.0 mmol/L丁痠鈉作用ACC-2細胞後,細胞無明顯的形態學改變,5.0、10.0 mmol/L丁痠鈉處理後,細胞變小變圓,部分細胞從瓶壁脫落,細胞增殖明顯受到抑製;②1.0 mmol/L、2.0 mmol/L丁痠鈉作用72 h,5.0 mmol/L、10.0 mmol/L丁痠鈉作用48、72 h後,細胞生長抑製率與對照組相比P＜0.05,差彆有統計學意義,且呈時間-劑量依賴性;③2.0、5.0 mmol/L丁痠鈉作用ACC-2細胞72 h後平均凋亡率分彆是(33.63±2.52)%和(41.10±2.48)%(P＜0.05).結論 丁痠鈉呈時間-劑量依賴性影響涎腺腺樣囊性癌細胞的體外增殖,併促進細胞凋亡.
목적 관찰조단백거을선화매억제제정산납대연선선양낭성암세포ACC-2적생장억제정황,이급대세포조망적영향.방법 채용농도제도위0、1.0、2.0、5.0、10.0 mmol/L정산납대연선선양낭성암세포진행간예,보통광학현미경관찰세포형태학개변;MTT법검측세포증식활성;AnnexinV-FITC/PI쌍염류식세포의정량검측세포조망.결과 ①0、1.0、2.0 mmol/L정산납작용ACC-2세포후,세포무명현적형태학개변,5.0、10.0 mmol/L정산납처리후,세포변소변원,부분세포종병벽탈락,세포증식명현수도억제;②1.0 mmol/L、2.0 mmol/L정산납작용72 h,5.0 mmol/L、10.0 mmol/L정산납작용48、72 h후,세포생장억제솔여대조조상비P＜0.05,차별유통계학의의,차정시간-제량의뢰성;③2.0、5.0 mmol/L정산납작용ACC-2세포72 h후평균조망솔분별시(33.63±2.52)%화(41.10±2.48)%(P＜0.05).결론 정산납정시간-제량의뢰성영향연선선양낭성암세포적체외증식,병촉진세포조망.
