江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2008年
3期
34-36,45,封3
,共5页
万骋%罗荣城%崔斐%陈斌%严晓
萬騁%囉榮城%崔斐%陳斌%嚴曉
만빙%라영성%최비%진빈%엄효
Bevacizumab%血管内皮生长因子受体%肝细胞癌
Bevacizumab%血管內皮生長因子受體%肝細胞癌
Bevacizumab%혈관내피생장인자수체%간세포암
目的 探讨Bevacizumab对肝癌细胞株HepG2增殖和凋亡的影响.方法 应用免疫细胞化学法检测肝癌细胞株HepG2中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体(VEGFRs)蛋白的表达;ELISA法检测HepG2细胞培养上清液中VEGF蛋白的表达;Bevacizumab处理HepG2细胞48 h后,MTT法检测Bevacizumab对细胞增殖的抑制作用,用流式细胞仪检测并分析细胞凋亡变化.设不加药物的HepG2细胞为对照组.结果 HepG2细胞中VEGF和VEGFR蛋白呈阳性表达,其细胞培养上清液中存在VEGF蛋白分泌;Bevacizumab可抑制HepG2细胞增殖;并可诱导HepG2细胞的凋亡,凋亡率为(17.04±0.14)%,明显高于对照组(2.85±0.08)%(P＜0.05).结论 Bey-acizumab可直接抑制肝癌细胞株HepG2的增殖,并诱导其凋亡;为Bevacizumab除抗血管生成之外的抗肿瘤作用机制提供新的研究依据;为Bevacizumab在肝细胞癌治疗的应用提供理论依据.
目的 探討Bevacizumab對肝癌細胞株HepG2增殖和凋亡的影響.方法 應用免疫細胞化學法檢測肝癌細胞株HepG2中血管內皮生長因子(VEGF)及其受體(VEGFRs)蛋白的錶達;ELISA法檢測HepG2細胞培養上清液中VEGF蛋白的錶達;Bevacizumab處理HepG2細胞48 h後,MTT法檢測Bevacizumab對細胞增殖的抑製作用,用流式細胞儀檢測併分析細胞凋亡變化.設不加藥物的HepG2細胞為對照組.結果 HepG2細胞中VEGF和VEGFR蛋白呈暘性錶達,其細胞培養上清液中存在VEGF蛋白分泌;Bevacizumab可抑製HepG2細胞增殖;併可誘導HepG2細胞的凋亡,凋亡率為(17.04±0.14)%,明顯高于對照組(2.85±0.08)%(P＜0.05).結論 Bey-acizumab可直接抑製肝癌細胞株HepG2的增殖,併誘導其凋亡;為Bevacizumab除抗血管生成之外的抗腫瘤作用機製提供新的研究依據;為Bevacizumab在肝細胞癌治療的應用提供理論依據.
목적 탐토Bevacizumab대간암세포주HepG2증식화조망적영향.방법 응용면역세포화학법검측간암세포주HepG2중혈관내피생장인자(VEGF)급기수체(VEGFRs)단백적표체;ELISA법검측HepG2세포배양상청액중VEGF단백적표체;Bevacizumab처리HepG2세포48 h후,MTT법검측Bevacizumab대세포증식적억제작용,용류식세포의검측병분석세포조망변화.설불가약물적HepG2세포위대조조.결과 HepG2세포중VEGF화VEGFR단백정양성표체,기세포배양상청액중존재VEGF단백분비;Bevacizumab가억제HepG2세포증식;병가유도HepG2세포적조망,조망솔위(17.04±0.14)%,명현고우대조조(2.85±0.08)%(P＜0.05).결론 Bey-acizumab가직접억제간암세포주HepG2적증식,병유도기조망;위Bevacizumab제항혈관생성지외적항종류작용궤제제공신적연구의거;위Bevacizumab재간세포암치료적응용제공이론의거.
