CAJ | 학술논문

目的:研究聚乙二醇(polyethyleneglycol,PEG)链长、含量以及载药对聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸[polyethyleneglycol modified poly(D,L-lactide-co-glycolide),PEG-PLGA]纳米粒吸附血清蛋白的影响,研究负载肿瘤坏死因子-α拈抗肽(tumor necrosis factor alpha blocking peptide,TNF-BP)的PEG-PLGA纳米粒在血清中药物释放行为.方法:采用二喹啉甲酸(bicinchoninic acid,BCA)蛋白定量试剂盒和十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)技术检测吸附于纳米粒表面的血清蛋白,采用紫外分光光度法检测载药PEG-PLGA纳米粒在血清中释放TNF-BP.结果:PEG链长以相对分子质量表示为5 000,含量为7.5%时,空载纳米粒吸附血清蛋白为(2.57±0.19)%;负载TNF-BP后纳米粒吸附血清蛋白能力降低.载药纳米粒在血清中存在突释效应,并随着PEG链长的增加,累积释放率增大.PEG含量由2.5%变化至10.0%时,对释药性能影响程度不明显.结论:负载TNF-BP和PEG修饰可降低血清蛋白在纳米粒表面的吸附,载药PEG-PLGA纳米粒在血清中的累积释药率大于PLGA纳米粒.
목적:연구취을이순(polyethyleneglycol,PEG)련장、함량이급재약대취을이순-취유산간기을산[polyethyleneglycol modified poly(D,L-lactide-co-glycolide),PEG-PLGA]납미립흡부혈청단백적영향,연구부재종류배사인자-α념항태(tumor necrosis factor alpha blocking peptide,TNF-BP)적PEG-PLGA납미립재혈청중약물석방행위.방법:채용이규람갑산(bicinchoninic acid,BCA)단백정량시제합화십이완기류산납-취병희선알응효전영(sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)기술검측흡부우납미립표면적혈청단백,채용자외분광광도법검측재약PEG-PLGA납미립재혈청중석방TNF-BP.결과:PEG련장이상대분자질량표시위5 000,함량위7.5%시,공재납미립흡부혈청단백위(2.57±0.19)%;부재TNF-BP후납미립흡부혈청단백능력강저.재약납미립재혈청중존재돌석효응,병수착PEG련장적증가,루적석방솔증대.PEG함량유2.5%변화지10.0%시,대석약성능영향정도불명현.결론:부재TNF-BP화PEG수식가강저혈청단백재납미립표면적흡부,재약PEG-PLGA납미립재혈청중적루적석약솔대우PLGA납미립.