高分子学报
高分子學報
고분자학보
ACTA POLYMERICA SINICA
2009年
2期
128-133
,共6页
ABA三嵌段聚合物%两亲聚合物%偶氮苯液晶聚合物%原子转移自由基聚合(ATRP)%囊泡结构
ABA三嵌段聚閤物%兩親聚閤物%偶氮苯液晶聚閤物%原子轉移自由基聚閤(ATRP)%囊泡結構
ABA삼감단취합물%량친취합물%우담분액정취합물%원자전이자유기취합(ATRP)%낭포결구
利用原子转移自由基聚合(ATRP)制备了中间链段含对氰基偶氮苯尾挂液晶基元的PMAA-b-PMAZOCN-b-PMAA两亲性三嵌段共聚物.首先合成了含有偶氮苯液晶基元的甲基丙烯酸酯单体;再使用小分子双端引发剂,以对壬基联二吡啶、溴化亚铜为催化剂,通过ATRP反应制备了含偶氮苯液晶侧基的双端大分子引发剂.进一步以氯化亚铜为催化剂,用该大分子引发剂引发甲基丙烯酸叔丁酯聚合,制备了结构规则的PtBMA-b-PMAZOCN-PtBMA三嵌段共聚物.通过在三氟乙酸作用下的选择性水解,将PtBMA段中的甲基丙烯酸叔丁酯单体单元转化为甲基丙烯酸,得到了两端亲水,中间疏水的两亲性ABA三嵌段共聚物.用1H-NMR、GPC、PLM、DSC等对产物进行了表征.并利用溶剂诱导微相分离的方法,研究了该共聚物在THF/水混合溶剂中的自组装行为.TEM结果显示,在采用的亲疏水链段比例的条件下,得到了囊泡结构.囊泡结构的平均直径在300～500 nm.在固态下经过紫外光照射,囊泡结构转变为实心胶体球.
利用原子轉移自由基聚閤(ATRP)製備瞭中間鏈段含對氰基偶氮苯尾掛液晶基元的PMAA-b-PMAZOCN-b-PMAA兩親性三嵌段共聚物.首先閤成瞭含有偶氮苯液晶基元的甲基丙烯痠酯單體;再使用小分子雙耑引髮劑,以對壬基聯二吡啶、溴化亞銅為催化劑,通過ATRP反應製備瞭含偶氮苯液晶側基的雙耑大分子引髮劑.進一步以氯化亞銅為催化劑,用該大分子引髮劑引髮甲基丙烯痠叔丁酯聚閤,製備瞭結構規則的PtBMA-b-PMAZOCN-PtBMA三嵌段共聚物.通過在三氟乙痠作用下的選擇性水解,將PtBMA段中的甲基丙烯痠叔丁酯單體單元轉化為甲基丙烯痠,得到瞭兩耑親水,中間疏水的兩親性ABA三嵌段共聚物.用1H-NMR、GPC、PLM、DSC等對產物進行瞭錶徵.併利用溶劑誘導微相分離的方法,研究瞭該共聚物在THF/水混閤溶劑中的自組裝行為.TEM結果顯示,在採用的親疏水鏈段比例的條件下,得到瞭囊泡結構.囊泡結構的平均直徑在300～500 nm.在固態下經過紫外光照射,囊泡結構轉變為實心膠體毬.
이용원자전이자유기취합(ATRP)제비료중간련단함대청기우담분미괘액정기원적PMAA-b-PMAZOCN-b-PMAA량친성삼감단공취물.수선합성료함유우담분액정기원적갑기병희산지단체;재사용소분자쌍단인발제,이대임기련이필정、추화아동위최화제,통과ATRP반응제비료함우담분액정측기적쌍단대분자인발제.진일보이록화아동위최화제,용해대분자인발제인발갑기병희산숙정지취합,제비료결구규칙적PtBMA-b-PMAZOCN-PtBMA삼감단공취물.통과재삼불을산작용하적선택성수해,장PtBMA단중적갑기병희산숙정지단체단원전화위갑기병희산,득도료량단친수,중간소수적량친성ABA삼감단공취물.용1H-NMR、GPC、PLM、DSC등대산물진행료표정.병이용용제유도미상분리적방법,연구료해공취물재THF/수혼합용제중적자조장행위.TEM결과현시,재채용적친소수련단비례적조건하,득도료낭포결구.낭포결구적평균직경재300～500 nm.재고태하경과자외광조사,낭포결구전변위실심효체구.
