中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
15期
2849-2853
,共5页
朱芸%陈世荣%曾俊%彭李华
硃蕓%陳世榮%曾俊%彭李華
주예%진세영%증준%팽리화
阿仑磷酸钠%成骨细胞%护骨素%核因子κB受体活化因子配体
阿崙燐痠鈉%成骨細胞%護骨素%覈因子κB受體活化因子配體
아륜린산납%성골세포%호골소%핵인자κB수체활화인자배체
背景:阿仑磷酸钠足新一代的二磷酸盐,属第2代骨质疏松药,临床上广泛用于治疗骨吸收增加类疾病.目的:观察阿仑磷酸钠对人成骨细胞增殖和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)及护骨素(OPG)mRNA表达的影响.设计、时间及地点:单一样本观察,于2007-11/2008-03在重庆医科大学基础研究所完成.材料:成骨细胞来源于手术中取得的松质骨骨块;阿仑磷酸钠为杭州默沙东制药有限公司生产,批号:06130.方法:在含1×10-9,1×10-8,1×10-7,1×10-6,1×10-5,1×10-4mol/L不同浓度的阿仑磷酸钠培养液中培养成骨细胞,以不加阿仑磷酸钠培养为对照.主要观察指标:①成骨细胞观察.②以四甲基偶氮唑盐检测阿仑磷酸钠对成骨细胞的增殖的影响.③以半定量反转录-聚合酶链反应方法观察不同浓度阿仑磷酸钠对成骨细胞表达OPG/RANKL mRNA的影响.结果:1×10-5,1 ×10-4mol/L的阿仑磷酸钠抑制成骨细胞增殖,1×109~10-6mol/L的阿仑磷酸钠促进成骨细胞增殖,其中1 ×108mol/L的阿仑磷酸钠对成骨细胞的增殖作用最强.阿仑磷酸钠呈浓度依赖性降低RANKL mRNA表达,干预72 h,1 ×10-5mol/L抑制作用最大(P<0.01).阿仑磷酸钠呈浓度依赖性增加护骨素mRNA表达,干预72 h,1×10-6mol/L增加作用最明显(P<0.01),而1×10-5mol/L时又减低.结论:阿仑磷酸钠能使成骨细胞增殖,1×10-8mol/L浓度增殖作用最强,其可能通过调节OPG/RANKL mRNA表达而影响骨代谢.
揹景:阿崙燐痠鈉足新一代的二燐痠鹽,屬第2代骨質疏鬆藥,臨床上廣汎用于治療骨吸收增加類疾病.目的:觀察阿崙燐痠鈉對人成骨細胞增殖和覈因子κB受體活化因子配體(RANKL)及護骨素(OPG)mRNA錶達的影響.設計、時間及地點:單一樣本觀察,于2007-11/2008-03在重慶醫科大學基礎研究所完成.材料:成骨細胞來源于手術中取得的鬆質骨骨塊;阿崙燐痠鈉為杭州默沙東製藥有限公司生產,批號:06130.方法:在含1×10-9,1×10-8,1×10-7,1×10-6,1×10-5,1×10-4mol/L不同濃度的阿崙燐痠鈉培養液中培養成骨細胞,以不加阿崙燐痠鈉培養為對照.主要觀察指標:①成骨細胞觀察.②以四甲基偶氮唑鹽檢測阿崙燐痠鈉對成骨細胞的增殖的影響.③以半定量反轉錄-聚閤酶鏈反應方法觀察不同濃度阿崙燐痠鈉對成骨細胞錶達OPG/RANKL mRNA的影響.結果:1×10-5,1 ×10-4mol/L的阿崙燐痠鈉抑製成骨細胞增殖,1×109~10-6mol/L的阿崙燐痠鈉促進成骨細胞增殖,其中1 ×108mol/L的阿崙燐痠鈉對成骨細胞的增殖作用最彊.阿崙燐痠鈉呈濃度依賴性降低RANKL mRNA錶達,榦預72 h,1 ×10-5mol/L抑製作用最大(P<0.01).阿崙燐痠鈉呈濃度依賴性增加護骨素mRNA錶達,榦預72 h,1×10-6mol/L增加作用最明顯(P<0.01),而1×10-5mol/L時又減低.結論:阿崙燐痠鈉能使成骨細胞增殖,1×10-8mol/L濃度增殖作用最彊,其可能通過調節OPG/RANKL mRNA錶達而影響骨代謝.
배경:아륜린산납족신일대적이린산염,속제2대골질소송약,림상상엄범용우치료골흡수증가류질병.목적:관찰아륜린산납대인성골세포증식화핵인자κB수체활화인자배체(RANKL)급호골소(OPG)mRNA표체적영향.설계、시간급지점:단일양본관찰,우2007-11/2008-03재중경의과대학기출연구소완성.재료:성골세포래원우수술중취득적송질골골괴;아륜린산납위항주묵사동제약유한공사생산,비호:06130.방법:재함1×10-9,1×10-8,1×10-7,1×10-6,1×10-5,1×10-4mol/L불동농도적아륜린산납배양액중배양성골세포,이불가아륜린산납배양위대조.주요관찰지표:①성골세포관찰.②이사갑기우담서염검측아륜린산납대성골세포적증식적영향.③이반정량반전록-취합매련반응방법관찰불동농도아륜린산납대성골세포표체OPG/RANKL mRNA적영향.결과:1×10-5,1 ×10-4mol/L적아륜린산납억제성골세포증식,1×109~10-6mol/L적아륜린산납촉진성골세포증식,기중1 ×108mol/L적아륜린산납대성골세포적증식작용최강.아륜린산납정농도의뢰성강저RANKL mRNA표체,간예72 h,1 ×10-5mol/L억제작용최대(P<0.01).아륜린산납정농도의뢰성증가호골소mRNA표체,간예72 h,1×10-6mol/L증가작용최명현(P<0.01),이1×10-5mol/L시우감저.결론:아륜린산납능사성골세포증식,1×10-8mol/L농도증식작용최강,기가능통과조절OPG/RANKL mRNA표체이영향골대사.