首都医科大学学报
首都醫科大學學報
수도의과대학학보
JOURNAL OF CAPITAL UNIVERSITY OF MEDICAL SCIENCES
2009年
5期
593-596
,共4页
李尧华%叶懿文%高楠%李昕%于顺%杨慧%陈彪
李堯華%葉懿文%高楠%李昕%于順%楊慧%陳彪
리요화%협의문%고남%리흔%우순%양혜%진표
酪氨酸羟化酶%启动子%多巴胺%帕金森病
酪氨痠羥化酶%啟動子%多巴胺%帕金森病
락안산간화매%계동자%다파알%파금삼병
目的 探讨酪氨酸羟化酶(tyrosine hydroxylase,TH)基因上游调控区的功能.方法 PCR法扩增人TH基因上游片段,插入pGL3-Basic质粒,构建一个表达荧光素酶的报告基因.将报告基因瞬间转染MES23.5、293及Cos7细胞,用Dual Luciferase Assay法测定目的 DNA片段的启动子活性.结果 测序结果表明,分离的DNA片段长度为520 bp,与人TH基因-493/+27区一致.与pGL3-Basic质粒相比较,构建的报告基因在3种细胞中显著表达(P<0.01).结论 TH基因-493/+27区具有明显的启动子活性,构建的报告基因有助于研究TH基因表达的调节.
目的 探討酪氨痠羥化酶(tyrosine hydroxylase,TH)基因上遊調控區的功能.方法 PCR法擴增人TH基因上遊片段,插入pGL3-Basic質粒,構建一箇錶達熒光素酶的報告基因.將報告基因瞬間轉染MES23.5、293及Cos7細胞,用Dual Luciferase Assay法測定目的 DNA片段的啟動子活性.結果 測序結果錶明,分離的DNA片段長度為520 bp,與人TH基因-493/+27區一緻.與pGL3-Basic質粒相比較,構建的報告基因在3種細胞中顯著錶達(P<0.01).結論 TH基因-493/+27區具有明顯的啟動子活性,構建的報告基因有助于研究TH基因錶達的調節.
목적 탐토락안산간화매(tyrosine hydroxylase,TH)기인상유조공구적공능.방법 PCR법확증인TH기인상유편단,삽입pGL3-Basic질립,구건일개표체형광소매적보고기인.장보고기인순간전염MES23.5、293급Cos7세포,용Dual Luciferase Assay법측정목적 DNA편단적계동자활성.결과 측서결과표명,분리적DNA편단장도위520 bp,여인TH기인-493/+27구일치.여pGL3-Basic질립상비교,구건적보고기인재3충세포중현저표체(P<0.01).결론 TH기인-493/+27구구유명현적계동자활성,구건적보고기인유조우연구TH기인표체적조절.
