时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2010年
3期
747-748
,共2页
复方丹参%氧化应激%滋养细胞
複方丹參%氧化應激%滋養細胞
복방단삼%양화응격%자양세포
目的 探讨复方丹参在滋养细胞氧化应激中的保护作用.方法 用不同浓度(0,1.25,2.50,12.50 mg/ml)的复方丹参对滋养细胞JEG-3进行预处理后,用5 mmol/L的过氧化氢(H_2O_2)诱导建立氧化应激模型.细胞的存活率、细胞内氧化应激水平、细胞裂解液中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性和mRNA表达分别用噻唑盐(MTT)法、活性氧(ROS)探针(DCFH-DA)法、化学比色和荧光定量RT-PCR检测.结果 与未加丹参组(0mg/ml)比较,经复方丹参(1.25,2.50 mg/ml)预处理的滋养细胞,H_2O_2氧化损伤后,细胞的存活数明显升高,ROS产生及MDA含量明显减少,SOD活性及SOD-mRNA含量升高(P＜0.01).而高浓度组(12.50 mg/ml)细胞存活数下降,ROS、MDA、SOD及mRNA值均较低浓度组减少(P＜0.01).结论 低浓度的复方丹参注射液对滋养细胞的氧化损伤有保护作用,可能通过上调SOD mRNA的转录及增强SOD酶活性起抗氧化作用.
目的 探討複方丹參在滋養細胞氧化應激中的保護作用.方法 用不同濃度(0,1.25,2.50,12.50 mg/ml)的複方丹參對滋養細胞JEG-3進行預處理後,用5 mmol/L的過氧化氫(H_2O_2)誘導建立氧化應激模型.細胞的存活率、細胞內氧化應激水平、細胞裂解液中丙二醛(MDA)的含量及超氧化物歧化酶(SOD)的活性和mRNA錶達分彆用噻唑鹽(MTT)法、活性氧(ROS)探針(DCFH-DA)法、化學比色和熒光定量RT-PCR檢測.結果 與未加丹參組(0mg/ml)比較,經複方丹參(1.25,2.50 mg/ml)預處理的滋養細胞,H_2O_2氧化損傷後,細胞的存活數明顯升高,ROS產生及MDA含量明顯減少,SOD活性及SOD-mRNA含量升高(P＜0.01).而高濃度組(12.50 mg/ml)細胞存活數下降,ROS、MDA、SOD及mRNA值均較低濃度組減少(P＜0.01).結論 低濃度的複方丹參註射液對滋養細胞的氧化損傷有保護作用,可能通過上調SOD mRNA的轉錄及增彊SOD酶活性起抗氧化作用.
목적 탐토복방단삼재자양세포양화응격중적보호작용.방법 용불동농도(0,1.25,2.50,12.50 mg/ml)적복방단삼대자양세포JEG-3진행예처리후,용5 mmol/L적과양화경(H_2O_2)유도건립양화응격모형.세포적존활솔、세포내양화응격수평、세포렬해액중병이철(MDA)적함량급초양화물기화매(SOD)적활성화mRNA표체분별용새서염(MTT)법、활성양(ROS)탐침(DCFH-DA)법、화학비색화형광정량RT-PCR검측.결과 여미가단삼조(0mg/ml)비교,경복방단삼(1.25,2.50 mg/ml)예처리적자양세포,H_2O_2양화손상후,세포적존활수명현승고,ROS산생급MDA함량명현감소,SOD활성급SOD-mRNA함량승고(P＜0.01).이고농도조(12.50 mg/ml)세포존활수하강,ROS、MDA、SOD급mRNA치균교저농도조감소(P＜0.01).결론 저농도적복방단삼주사액대자양세포적양화손상유보호작용,가능통과상조SOD mRNA적전록급증강SOD매활성기항양화작용.
