广西农业科学
廣西農業科學
엄서농업과학
GUANGXI AGRICULTURAL SCIENCES
2010年
3期
259-262
,共4页
姚玲%李春艳%李晓剑%黎宗强%谢丽萍%张留光%靖蓓蓓
姚玲%李春豔%李曉劍%黎宗彊%謝麗萍%張留光%靖蓓蓓
요령%리춘염%리효검%려종강%사려평%장류광%정배배
睾丸%支持细胞%体外培养%鉴定%SD大鼠
睪汍%支持細胞%體外培養%鑒定%SD大鼠
고환%지지세포%체외배양%감정%SD대서
为进一步简化、优化SD大鼠睾丸支持细胞的体外培养条件及鉴定方法,采用三酶两步消化法和差异贴壁法分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞,并用HE染色、油红染色、Feulgen染色及透射电镜扫描其超微结构予以鉴定.结果表明:平均0.10g睾丸组织可获得2.5×104支持细胞,细胞存活率90%以上,体外培养5h后开始贴壁,96h后细胞生长速率下降,其对数生长期为3～7d,整个体外生长周期约为10～15d.对获得的纯化细胞进行鉴定,发现其形态结构及超微结构与支持细胞的形态特征一致.可见,采用三酶两步消化法和差异贴壁法,可达到分离、培养、纯化SD大鼠支持细胞的目的.
為進一步簡化、優化SD大鼠睪汍支持細胞的體外培養條件及鑒定方法,採用三酶兩步消化法和差異貼壁法分離、培養、純化SD大鼠支持細胞,併用HE染色、油紅染色、Feulgen染色及透射電鏡掃描其超微結構予以鑒定.結果錶明:平均0.10g睪汍組織可穫得2.5×104支持細胞,細胞存活率90%以上,體外培養5h後開始貼壁,96h後細胞生長速率下降,其對數生長期為3～7d,整箇體外生長週期約為10～15d.對穫得的純化細胞進行鑒定,髮現其形態結構及超微結構與支持細胞的形態特徵一緻.可見,採用三酶兩步消化法和差異貼壁法,可達到分離、培養、純化SD大鼠支持細胞的目的.
위진일보간화、우화SD대서고환지지세포적체외배양조건급감정방법,채용삼매량보소화법화차이첩벽법분리、배양、순화SD대서지지세포,병용HE염색、유홍염색、Feulgen염색급투사전경소묘기초미결구여이감정.결과표명:평균0.10g고환조직가획득2.5×104지지세포,세포존활솔90%이상,체외배양5h후개시첩벽,96h후세포생장속솔하강,기대수생장기위3～7d,정개체외생장주기약위10～15d.대획득적순화세포진행감정,발현기형태결구급초미결구여지지세포적형태특정일치.가견,채용삼매량보소화법화차이첩벽법,가체도분리、배양、순화SD대서지지세포적목적.
