郑州大学学报（医学版）
鄭州大學學報（醫學版）
정주대학학보（의학판）
JOURNAL OF ZHENGZHOU UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
2期
195-197
,共3页
吴文迅%陈香宇%王庆祝%秦贵军
吳文迅%陳香宇%王慶祝%秦貴軍
오문신%진향우%왕경축%진귀군
糖尿病肾病%1,4,5-三磷酸肌醇受体%大鼠
糖尿病腎病%1,4,5-三燐痠肌醇受體%大鼠
당뇨병신병%1,4,5-삼린산기순수체%대서
目的:检测糖尿病肾病(DN)大鼠肾脏组织中I型1,4,5-三磷酸肌醇受体(IP3R)的表达.方法:35只健康雄性清洁级SD大鼠随机分成正常对照组(NC组,n=10)和DN组(以新鲜配制的枸橼酸缓冲液稀释链脲佐菌素成10 g/L的溶液,按60 mg/kg腹腔注射进行造模,当血糖值超过16.7 mmol/L,表明糖尿病模型成功.普通饮食继续喂养3周、6周、12周.用放射免疫法测定24 h尿蛋白排泄量,≥30 mg时确认DN大鼠模型成功),后将DN大鼠随机分为DN 3周组(n=9)、DN 6周组(n=8)和DN 12周组(n=8).应用免疫组织化学法、RT-PCR测定4组大鼠肾脏组织中I型IP3R蛋白及mRNA的表达.结果:I型IP3R蛋白主要分布于肾小球系膜区、毛细血管袢和血管平滑肌细胞内,而肾小管未见阳性染色.与NC组相比,各DN组I型IP3R蛋白阳性细胞率和mRNA的表达明显增高,差异有统计学意义(F=41.536、53.635,P<0.001).结论:肾脏组织中IP3R表达增强可能是导致DN产生的重要因素之一.
目的:檢測糖尿病腎病(DN)大鼠腎髒組織中I型1,4,5-三燐痠肌醇受體(IP3R)的錶達.方法:35隻健康雄性清潔級SD大鼠隨機分成正常對照組(NC組,n=10)和DN組(以新鮮配製的枸櫞痠緩遲液稀釋鏈脲佐菌素成10 g/L的溶液,按60 mg/kg腹腔註射進行造模,噹血糖值超過16.7 mmol/L,錶明糖尿病模型成功.普通飲食繼續餵養3週、6週、12週.用放射免疫法測定24 h尿蛋白排洩量,≥30 mg時確認DN大鼠模型成功),後將DN大鼠隨機分為DN 3週組(n=9)、DN 6週組(n=8)和DN 12週組(n=8).應用免疫組織化學法、RT-PCR測定4組大鼠腎髒組織中I型IP3R蛋白及mRNA的錶達.結果:I型IP3R蛋白主要分佈于腎小毬繫膜區、毛細血管袢和血管平滑肌細胞內,而腎小管未見暘性染色.與NC組相比,各DN組I型IP3R蛋白暘性細胞率和mRNA的錶達明顯增高,差異有統計學意義(F=41.536、53.635,P<0.001).結論:腎髒組織中IP3R錶達增彊可能是導緻DN產生的重要因素之一.
목적:검측당뇨병신병(DN)대서신장조직중I형1,4,5-삼린산기순수체(IP3R)적표체.방법:35지건강웅성청길급SD대서수궤분성정상대조조(NC조,n=10)화DN조(이신선배제적구연산완충액희석련뇨좌균소성10 g/L적용액,안60 mg/kg복강주사진행조모,당혈당치초과16.7 mmol/L,표명당뇨병모형성공.보통음식계속위양3주、6주、12주.용방사면역법측정24 h뇨단백배설량,≥30 mg시학인DN대서모형성공),후장DN대서수궤분위DN 3주조(n=9)、DN 6주조(n=8)화DN 12주조(n=8).응용면역조직화학법、RT-PCR측정4조대서신장조직중I형IP3R단백급mRNA적표체.결과:I형IP3R단백주요분포우신소구계막구、모세혈관번화혈관평활기세포내,이신소관미견양성염색.여NC조상비,각DN조I형IP3R단백양성세포솔화mRNA적표체명현증고,차이유통계학의의(F=41.536、53.635,P<0.001).결론:신장조직중IP3R표체증강가능시도치DN산생적중요인소지일.
