中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
5期
54-56
,共3页
转移性乳腺癌%化疗%培美曲塞%顺铂
轉移性乳腺癌%化療%培美麯塞%順鉑
전이성유선암%화료%배미곡새%순박
目的:观察培美曲塞联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效和不良反应.方法:培美曲塞500 mg/m2,第1天;顺铂75 mg/m2,第1天,21d为1个周期.所有病例均接受至少2个周期的化疗.结果:30例患者入组均可评价疗效,CR为0,PR为20.0%(6/30),SD为46.7%(14/30),PD为33.3%(10/30),有效率为20.0%(6/30),临床获益率为46.7%(14/30).中位随访期10个月,中位TTP7个月,中位OS 8.5个月,1年生存率为63.3%.主要不良反应为骨髓毒性,有6例(20.0%.6/30)发生了Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少;有4例(13.3%,4/30)发生了Ⅲ度血小板减少.结论:培美曲塞联合顺铂方案治疗蒽环类和紫杉类化疗失败的转移性乳腺癌有较好的疗效,患者耐受性好,值得临床进一步研究.
目的:觀察培美麯塞聯閤順鉑治療晚期乳腺癌的臨床療效和不良反應.方法:培美麯塞500 mg/m2,第1天;順鉑75 mg/m2,第1天,21d為1箇週期.所有病例均接受至少2箇週期的化療.結果:30例患者入組均可評價療效,CR為0,PR為20.0%(6/30),SD為46.7%(14/30),PD為33.3%(10/30),有效率為20.0%(6/30),臨床穫益率為46.7%(14/30).中位隨訪期10箇月,中位TTP7箇月,中位OS 8.5箇月,1年生存率為63.3%.主要不良反應為骨髓毒性,有6例(20.0%.6/30)髮生瞭Ⅲ～Ⅳ度白細胞減少;有4例(13.3%,4/30)髮生瞭Ⅲ度血小闆減少.結論:培美麯塞聯閤順鉑方案治療蒽環類和紫杉類化療失敗的轉移性乳腺癌有較好的療效,患者耐受性好,值得臨床進一步研究.
목적:관찰배미곡새연합순박치료만기유선암적림상료효화불량반응.방법:배미곡새500 mg/m2,제1천;순박75 mg/m2,제1천,21d위1개주기.소유병례균접수지소2개주기적화료.결과:30례환자입조균가평개료효,CR위0,PR위20.0%(6/30),SD위46.7%(14/30),PD위33.3%(10/30),유효솔위20.0%(6/30),림상획익솔위46.7%(14/30).중위수방기10개월,중위TTP7개월,중위OS 8.5개월,1년생존솔위63.3%.주요불량반응위골수독성,유6례(20.0%.6/30)발생료Ⅲ～Ⅳ도백세포감소;유4례(13.3%,4/30)발생료Ⅲ도혈소판감소.결론:배미곡새연합순박방안치료은배류화자삼류화료실패적전이성유선암유교호적료효,환자내수성호,치득림상진일보연구.
