CAJ | 학술논문

[目的]研究非诺贝特对C反应蛋白(CRP)诱导的内皮祖细胞(EPCs)损伤的保护作用.[方法]随机将分离培养的EPCs细胞分为5组:A组:对照组,B组:CRP组(5 μg/mL),C1-3组:CRP(5 μg/mL)+非诺贝特不同浓度组(5、10、50 μmol/L).预先加入非诺贝特作用4 h,再加入5 μg/mL CRP,继续培养7 d后观察EPCs的细胞集落形成单位数,用趋化试验检测细胞的趋化能力,用MTT法检测细胞的增殖活性,用硝酸还原酶法测定NO的含量,SA-β-半乳糖苷酶染色,检测细胞衰老并计数每组衰老细胞数.[结果]①加入(10、50 μmol/L)非诺贝特后,EPCs细胞增殖活性较CRP组明显增强,差异有统计学意义(P<0.05);细胞的集落数量较CRP组明显增加,差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01);加入(50 μmol/L)非诺贝特后,细胞的趋化活性较CRP组明显增强,差异有统计学意义.②随着作用浓度的增加,CRP加速细胞衰老,和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),而加入(10 μmol/L)非诺贝特后,细胞衰老数量明显减少,与(5 μg/mL)CRP组比较,差异有统计学意义(P<0.05).③CRP抑制EPCs分泌NO,随着非诺贝特浓度的增加,NO分泌水平逐渐增加,与(5 μg/mL)CRP组比较差异有统计学意义(P<0.05和P<0.01).[结论]非诺贝特能有效拮抗CRP对EPCs的损伤作用,起到保护内皮功能的作用.
[목적]연구비낙패특대C반응단백(CRP)유도적내피조세포(EPCs)손상적보호작용.[방법]수궤장분리배양적EPCs세포분위5조:A조:대조조,B조:CRP조(5 μg/mL),C1-3조:CRP(5 μg/mL)+비낙패특불동농도조(5、10、50 μmol/L).예선가입비낙패특작용4 h,재가입5 μg/mL CRP,계속배양7 d후관찰EPCs적세포집락형성단위수,용추화시험검측세포적추화능력,용MTT법검측세포적증식활성,용초산환원매법측정NO적함량,SA-β-반유당감매염색,검측세포쇠로병계수매조쇠로세포수.[결과]①가입(10、50 μmol/L)비낙패특후,EPCs세포증식활성교CRP조명현증강,차이유통계학의의(P<0.05);세포적집락수량교CRP조명현증가,차이유통계학의의(P<0.05화P<0.01);가입(50 μmol/L)비낙패특후,세포적추화활성교CRP조명현증강,차이유통계학의의.②수착작용농도적증가,CRP가속세포쇠로,화대조조비교,차이유통계학의의(P<0.01),이가입(10 μmol/L)비낙패특후,세포쇠로수량명현감소,여(5 μg/mL)CRP조비교,차이유통계학의의(P<0.05).③CRP억제EPCs분비NO,수착비낙패특농도적증가,NO분비수평축점증가,여(5 μg/mL)CRP조비교차이유통계학의의(P<0.05화P<0.01).[결론]비낙패특능유효길항CRP대EPCs적손상작용,기도보호내피공능적작용.