中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2011年
12期
1731-1733
,共3页
纪宏宇%邵兵%唐景玲%刘红梅%赵红光%兰恭赞%吴琳华
紀宏宇%邵兵%唐景玲%劉紅梅%趙紅光%蘭恭讚%吳琳華
기굉우%소병%당경령%류홍매%조홍광%란공찬%오림화
高效液相色谱%五仁醇%自乳化%五味子醇甲%五味子乙素
高效液相色譜%五仁醇%自乳化%五味子醇甲%五味子乙素
고효액상색보%오인순%자유화%오미자순갑%오미자을소
目的:建立五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量测定方法.方法:采用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速1.0 ml· min-1,检测波长为220 nm.结果:五味予醇甲和五味子乙素浓度分别在2.19 ～24.09 μg·ml-1(r =0.9991)和2.15 ～23.65 μg·ml-1范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率分别为100.6％和100.4％,RSD分别为2.65％和2.66％(n=9).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为五仁醇自乳化胶囊的质量控制方法.
目的:建立五仁醇自乳化膠囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量測定方法.方法:採用Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75∶25)為流動相,流速1.0 ml· min-1,檢測波長為220 nm.結果:五味予醇甲和五味子乙素濃度分彆在2.19 ～24.09 μg·ml-1(r =0.9991)和2.15 ～23.65 μg·ml-1範圍內呈現良好的線性關繫(r=0.999 4),平均加樣迴收率分彆為100.6％和100.4％,RSD分彆為2.65％和2.66％(n=9).結論:該方法簡便、準確、重複性好,可作為五仁醇自乳化膠囊的質量控製方法.
목적:건립오인순자유화효낭중오미자순갑、오미자을소적함량측정방법.방법:채용Diamonsil C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),이갑순-수(75∶25)위류동상,류속1.0 ml· min-1,검측파장위220 nm.결과:오미여순갑화오미자을소농도분별재2.19 ～24.09 μg·ml-1(r =0.9991)화2.15 ～23.65 μg·ml-1범위내정현량호적선성관계(r=0.999 4),평균가양회수솔분별위100.6％화100.4％,RSD분별위2.65％화2.66％(n=9).결론:해방법간편、준학、중복성호,가작위오인순자유화효낭적질량공제방법.
