CAJ | 학술논문

为了寻求分离猪肺炎支原体更好的方法,本试验采用剪碎法、研磨法、匀浆法和灌洗法对猪肺组织进行处理,并研究了不同肺脏组织处理方法对猪肺炎支原体活力的影响.结果显示,剪碎法与灌洗法获得的处理液对猪肺炎支原体的影响小于研磨法与匀浆法.采用剪碎法、灌洗法和研磨法对100份猪肺组织进行猪肺炎支原体野毒株分离的结果显示,经PCR鉴定,剪碎法分离到1株猪肺炎支原体,分离率为1％；研磨法分离到7株猪肺炎支原体,分离率为7％；灌洗法分离到2株猪肺炎支原体,分离率为2％.以上结果表明,研磨法获得的组织处理液对支原体活力有一定的影响,但其分离率好于剪碎法和灌洗法.因此,研磨法是一种较好的猪肺炎支原体分离方法.
위료심구분리저폐염지원체경호적방법,본시험채용전쇄법、연마법、균장법화관세법대저폐조직진행처리,병연구료불동폐장조직처리방법대저폐염지원체활력적영향.결과현시,전쇄법여관세법획득적처리액대저폐염지원체적영향소우연마법여균장법.채용전쇄법、관세법화연마법대100빈저폐조직진행저폐염지원체야독주분리적결과현시,경PCR감정,전쇄법분리도1주저폐염지원체,분리솔위1％；연마법분리도7주저폐염지원체,분리솔위7％；관세법분리도2주저폐염지원체,분리솔위2％.이상결과표명,연마법획득적조직처리액대지원체활력유일정적영향,단기분리솔호우전쇄법화관세법.인차,연마법시일충교호적저폐염지원체분리방법.