中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
9期
1267-1272
,共6页
许庆贺%许厚强%骆衡%陈祥%张金彪%李坤
許慶賀%許厚彊%駱衡%陳祥%張金彪%李坤
허경하%허후강%락형%진상%장금표%리곤
溴化乙锭%BLM解旋酶%DNA结合活性%解链活性%ATPase活性%构象
溴化乙錠%BLM解鏇酶%DNA結閤活性%解鏈活性%ATPase活性%構象
추화을정%BLM해선매%DNA결합활성%해련활성%ATPase활성%구상
目的 研究溴化乙锭(EB)对BLM解旋酶的生物学特性的影响.方法 应用荧光偏振技术研究EB对BLM解旋酶的DNA结合活性与解链活性的影响;应用自由磷检测技术研究EB对BLM解旋酶的ATPase活性的影响;应用紫外吸收光谱法研究EB对BLM解旋酶的构象的影响.结果 EB可完全抑制BLM解旋酶的DNA结合活性,当双链DNA与单链DNA作为底物时,Ci值分别为(21.3±0.7) μmol·L-1和(3.3±0.3) μmol·L-1;可完全抑制BLM解旋酶的解链活性,Ci值为(9.0±0.3) μmol·L-1;对BLM解旋酶的ATPase活性有抑制作用,但差异无显著性;可改变BLM解旋酶的构象,最大吸收峰发生红移.结论 EB可以结合BLM解旋酶并改变其构象,抑制其与DNA的结合,从而抑制BLM解旋酶的生物学活性.
目的 研究溴化乙錠(EB)對BLM解鏇酶的生物學特性的影響.方法 應用熒光偏振技術研究EB對BLM解鏇酶的DNA結閤活性與解鏈活性的影響;應用自由燐檢測技術研究EB對BLM解鏇酶的ATPase活性的影響;應用紫外吸收光譜法研究EB對BLM解鏇酶的構象的影響.結果 EB可完全抑製BLM解鏇酶的DNA結閤活性,噹雙鏈DNA與單鏈DNA作為底物時,Ci值分彆為(21.3±0.7) μmol·L-1和(3.3±0.3) μmol·L-1;可完全抑製BLM解鏇酶的解鏈活性,Ci值為(9.0±0.3) μmol·L-1;對BLM解鏇酶的ATPase活性有抑製作用,但差異無顯著性;可改變BLM解鏇酶的構象,最大吸收峰髮生紅移.結論 EB可以結閤BLM解鏇酶併改變其構象,抑製其與DNA的結閤,從而抑製BLM解鏇酶的生物學活性.
목적 연구추화을정(EB)대BLM해선매적생물학특성적영향.방법 응용형광편진기술연구EB대BLM해선매적DNA결합활성여해련활성적영향;응용자유린검측기술연구EB대BLM해선매적ATPase활성적영향;응용자외흡수광보법연구EB대BLM해선매적구상적영향.결과 EB가완전억제BLM해선매적DNA결합활성,당쌍련DNA여단련DNA작위저물시,Ci치분별위(21.3±0.7) μmol·L-1화(3.3±0.3) μmol·L-1;가완전억제BLM해선매적해련활성,Ci치위(9.0±0.3) μmol·L-1;대BLM해선매적ATPase활성유억제작용,단차이무현저성;가개변BLM해선매적구상,최대흡수봉발생홍이.결론 EB가이결합BLM해선매병개변기구상,억제기여DNA적결합,종이억제BLM해선매적생물학활성.
