医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2012年
5期
571-574
,共4页
彭晓明%霍仕霞%高莉%李治建%凯赛尔·阿不都克热木%闫明
彭曉明%霍仕霞%高莉%李治建%凱賽爾·阿不都剋熱木%閆明
팽효명%곽사하%고리%리치건%개새이·아불도극열목%염명
黄连%银屑病%HaCat%细胞凋亡%核因子κB
黃連%銀屑病%HaCat%細胞凋亡%覈因子κB
황련%은설병%HaCat%세포조망%핵인자κB
目的 探讨黄连提取物对HaCat细胞凋亡及核因子κB(NF-κB)基因转录水平的影响.方法 以41.6,20.8,10.4μg·mL-1黄连提取物作用于HaCat细胞,采用噻唑蓝(MTT)法测定HaCat细胞增殖情况,DNA Ladder法检测黄连提取物对HaCat细胞凋亡的影响,半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)测定给药后吸光度值,计算各组NF-κB/磷酸甘油醛脱氢酶( NF-κB/GAPDH)值,分析NF-κB基因转录水平变化.结果 黄连提取物对HaCat细胞增殖具有抑制作用,抑制强度呈浓度依赖性,41.6 μg·mL-1黄连提取物抑制作用最强(抑制率66.17％).不同剂量黄连提取物导致HaCat细胞呈阶梯状DNA,呈明显凋亡特征.41.6和20.8μg·mL-1黄连提取物对NF-κB基因转录具有显著下调作用.结论 黄连提取物可诱导HaCat细胞凋亡,并下调NF-κB基因转录水平.
目的 探討黃連提取物對HaCat細胞凋亡及覈因子κB(NF-κB)基因轉錄水平的影響.方法 以41.6,20.8,10.4μg·mL-1黃連提取物作用于HaCat細胞,採用噻唑藍(MTT)法測定HaCat細胞增殖情況,DNA Ladder法檢測黃連提取物對HaCat細胞凋亡的影響,半定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)測定給藥後吸光度值,計算各組NF-κB/燐痠甘油醛脫氫酶( NF-κB/GAPDH)值,分析NF-κB基因轉錄水平變化.結果 黃連提取物對HaCat細胞增殖具有抑製作用,抑製彊度呈濃度依賴性,41.6 μg·mL-1黃連提取物抑製作用最彊(抑製率66.17％).不同劑量黃連提取物導緻HaCat細胞呈階梯狀DNA,呈明顯凋亡特徵.41.6和20.8μg·mL-1黃連提取物對NF-κB基因轉錄具有顯著下調作用.結論 黃連提取物可誘導HaCat細胞凋亡,併下調NF-κB基因轉錄水平.
목적 탐토황련제취물대HaCat세포조망급핵인자κB(NF-κB)기인전록수평적영향.방법 이41.6,20.8,10.4μg·mL-1황련제취물작용우HaCat세포,채용새서람(MTT)법측정HaCat세포증식정황,DNA Ladder법검측황련제취물대HaCat세포조망적영향,반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)측정급약후흡광도치,계산각조NF-κB/린산감유철탈경매( NF-κB/GAPDH)치,분석NF-κB기인전록수평변화.결과 황련제취물대HaCat세포증식구유억제작용,억제강도정농도의뢰성,41.6 μg·mL-1황련제취물억제작용최강(억제솔66.17％).불동제량황련제취물도치HaCat세포정계제상DNA,정명현조망특정.41.6화20.8μg·mL-1황련제취물대NF-κB기인전록구유현저하조작용.결론 황련제취물가유도HaCat세포조망,병하조NF-κB기인전록수평.
