广州中医药大学学报
廣州中醫藥大學學報
엄주중의약대학학보
JOURNAL OF GUANGZHOU UNIVERSITY OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
1999年
1期
17-20
,共4页
李宜瑞%陈晓刚%李迎敏%徐秋英%黄福群%詹淑英
李宜瑞%陳曉剛%李迎敏%徐鞦英%黃福群%詹淑英
리의서%진효강%리영민%서추영%황복군%첨숙영
轻微脑损伤综合征/病理生理学%受体,多巴胺D2%心脾两虚/中医病机%肾虚火动/中医病机%儿童
輕微腦損傷綜閤徵/病理生理學%受體,多巴胺D2%心脾兩虛/中醫病機%腎虛火動/中醫病機%兒童
경미뇌손상종합정/병리생이학%수체,다파알D2%심비량허/중의병궤%신허화동/중의병궤%인동
注意缺陷多动障碍(attention deficit hypercativity disorder, ADHD)是常见的儿童行为障碍,目前病因尚未明确.国外近年由于分子生物学方法的介入,发现多巴胺 D2受体 Taq I A1 等位基因与本病相关.通过对广州市城镇学龄儿童多巴胺 D2 受体基因Taq I A 多态性的检测,支持 A1等位基因与本病的关系 (P=0.006520);并发现该基因与中医辨证的"肾虚肝亢"证候关系更为密切 (P=0.000122),而"心脾不足"证候则与正常对照组间无显著性差异(P=0.910952),因而在基因水平上为 ADHD 的中医辨证提供了参考思路.
註意缺陷多動障礙(attention deficit hypercativity disorder, ADHD)是常見的兒童行為障礙,目前病因尚未明確.國外近年由于分子生物學方法的介入,髮現多巴胺 D2受體 Taq I A1 等位基因與本病相關.通過對廣州市城鎮學齡兒童多巴胺 D2 受體基因Taq I A 多態性的檢測,支持 A1等位基因與本病的關繫 (P=0.006520);併髮現該基因與中醫辨證的"腎虛肝亢"證候關繫更為密切 (P=0.000122),而"心脾不足"證候則與正常對照組間無顯著性差異(P=0.910952),因而在基因水平上為 ADHD 的中醫辨證提供瞭參攷思路.
주의결함다동장애(attention deficit hypercativity disorder, ADHD)시상견적인동행위장애,목전병인상미명학.국외근년유우분자생물학방법적개입,발현다파알 D2수체 Taq I A1 등위기인여본병상관.통과대엄주시성진학령인동다파알 D2 수체기인Taq I A 다태성적검측,지지 A1등위기인여본병적관계 (P=0.006520);병발현해기인여중의변증적"신허간항"증후관계경위밀절 (P=0.000122),이"심비불족"증후칙여정상대조조간무현저성차이(P=0.910952),인이재기인수평상위 ADHD 적중의변증제공료삼고사로.
