CAJ | 학술논문

背景与目的:细胞周期调控异常、细胞过度增殖与肿瘤发生密切相关 ,p57kip2蛋白作为细胞周期负性调控因子与胰腺癌的关系尚很少报道.本研究的目的是探讨 p57kip2、 cyclin E蛋白和增殖细胞核抗原( proliferating cell nuclear antigen,PCNA)在胰腺癌发生、发展中的作用.方法:应用免疫组织化学技术( SP法)对 32例胰腺癌组织及癌旁组织中 p57kip2、 cyclin E蛋白和 PCNA表达进行检测.结果: p57kip2蛋白在胰腺癌组织中的阳性表达率为 46.9% ,显著低于癌旁胰腺组织 (75.0% )(χ 2=5.317,P< 0.05),并与胰腺癌组织分化程度有关 (P< 0.05),而与淋巴结转移情况无关 (P >0.05); cyclin E蛋白阳性表达率在胰腺癌组织中为 68 8%,显著高于癌旁胰腺组织 (43.8% )(χ 2=4 063,P< 0.05) ,并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移情况相关 (P< 0.05);PCNA阳性表达率在胰腺癌组织中为 71.9%,显著高于癌旁胰腺组织 (43.8% )(χ 2=5.189,P< 0.05),并与胰腺癌组织分化程度和淋巴结转移情况有关 (P< 0.05). p57kip2阳性胰腺癌组织中 cyclin E蛋白阳性表达率 ( 60.0%)低于 p57kip2阴性胰腺癌组织中 cyclin E蛋白阳性表达率( 76.5%) ,但两者无相关 (r=- 0 11211,P >0.05).结论: p57kip2蛋白低表达和 cyclin E、 PCNA蛋白过度表达与胰腺癌的发生、发展有关.
배경여목적:세포주기조공이상、세포과도증식여종류발생밀절상관 ,p57kip2단백작위세포주기부성조공인자여이선암적관계상흔소보도.본연구적목적시탐토 p57kip2、 cyclin E단백화증식세포핵항원( proliferating cell nuclear antigen,PCNA)재이선암발생、발전중적작용.방법:응용면역조직화학기술( SP법)대 32례이선암조직급암방조직중 p57kip2、 cyclin E단백화 PCNA표체진행검측.결과: p57kip2단백재이선암조직중적양성표체솔위 46.9% ,현저저우암방이선조직 (75.0% )(χ 2=5.317,P< 0.05),병여이선암조직분화정도유관 (P< 0.05),이여림파결전이정황무관 (P >0.05); cyclin E단백양성표체솔재이선암조직중위 68 8%,현저고우암방이선조직 (43.8% )(χ 2=4 063,P< 0.05) ,병여이선암조직분화정도화림파결전이정황상관 (P< 0.05);PCNA양성표체솔재이선암조직중위 71.9%,현저고우암방이선조직 (43.8% )(χ 2=5.189,P< 0.05),병여이선암조직분화정도화림파결전이정황유관 (P< 0.05). p57kip2양성이선암조직중 cyclin E단백양성표체솔 ( 60.0%)저우 p57kip2음성이선암조직중 cyclin E단백양성표체솔( 76.5%) ,단량자무상관 (r=- 0 11211,P >0.05).결론: p57kip2단백저표체화 cyclin E、 PCNA단백과도표체여이선암적발생、발전유관.