中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2003年
20期
2782-2784
,共3页
章文贤%李敏%涂桂云%黄智华
章文賢%李敏%塗桂雲%黃智華
장문현%리민%도계운%황지화
生物医学工程%生物相容性材料%培养基%正交试验
生物醫學工程%生物相容性材料%培養基%正交試驗
생물의학공정%생물상용성재료%배양기%정교시험
目的通过对重组蜘蛛拖丝蛋白基因工程菌pNS2生长的培养基进行优化,为获取大量蜘蛛拖丝蛋白提供条件.方法采用单因子试验和正交试验对培养基进行优化.结果获得优化的培养基组成:葡萄糖5.0 g/L、蛋白胨5.0 g/L、磷酸二氢钾(KH2PO4)15.0 g/L、微量元素母液15.0 g/L、硫酸镁(MgS04)0.8 g/L、柠檬酸1.7 g/L.培养基优化后,工程菌的生长量提高了60.6%.结论优化的培养基为基因工程菌pNS2大规模生产蜘蛛拖丝蛋白奠定了基础.
目的通過對重組蜘蛛拖絲蛋白基因工程菌pNS2生長的培養基進行優化,為穫取大量蜘蛛拖絲蛋白提供條件.方法採用單因子試驗和正交試驗對培養基進行優化.結果穫得優化的培養基組成:葡萄糖5.0 g/L、蛋白胨5.0 g/L、燐痠二氫鉀(KH2PO4)15.0 g/L、微量元素母液15.0 g/L、硫痠鎂(MgS04)0.8 g/L、檸檬痠1.7 g/L.培養基優化後,工程菌的生長量提高瞭60.6%.結論優化的培養基為基因工程菌pNS2大規模生產蜘蛛拖絲蛋白奠定瞭基礎.
목적통과대중조지주타사단백기인공정균pNS2생장적배양기진행우화,위획취대량지주타사단백제공조건.방법채용단인자시험화정교시험대배양기진행우화.결과획득우화적배양기조성:포도당5.0 g/L、단백동5.0 g/L、린산이경갑(KH2PO4)15.0 g/L、미량원소모액15.0 g/L、류산미(MgS04)0.8 g/L、저몽산1.7 g/L.배양기우화후,공정균적생장량제고료60.6%.결론우화적배양기위기인공정균pNS2대규모생산지주타사단백전정료기출.
