解放军医学杂志
解放軍醫學雜誌
해방군의학잡지
MEDICAL JOURNAL OF CHINESE PEOPLE'S LIBERATION ARMY
2008年
10期
1202-1204
,共3页
迟淑萍%舒翠莉%戚扬%赵军%李伯安%程云
遲淑萍%舒翠莉%慼颺%趙軍%李伯安%程雲
지숙평%서취리%척양%조군%리백안%정운
模拟表位%伤寒疫苗%细胞免疫反应%基因免疫
模擬錶位%傷寒疫苗%細胞免疫反應%基因免疫
모의표위%상한역묘%세포면역반응%기인면역
目的 对小鼠进行两种基因免疫方法的比较:分别以真核质粒pcDN3.1(+)为载体和以伤寒减毒活菌苗为载体,携带丙肝病毒高变区1(HVRI)相关模拟表位的DNA序列,诱导细胞免疫应答,以寻找较好的疫苗免疫途径.方法 根据HCV HVR1模拟表位的肽序列合成DNA序列,并将其连接到pcDN3.1(+)(pcDN3.1-SP)真核质粒上,然后用重组质粒转化伤寒减毒活菌苗Ty21a(Ty21a-SP).Ty21a-SP和peDN3.1-SP分别经口服和肌注免疫小鼠后,杀鼠、分离脾细胞,脾细胞经混合肽刺激后,用流式细胞仪检测CD8+IFN-γ+细胞;用非放射性MTS法检测细胞增殖反应;以非放射性LDH法检测CTL反应.结果 对小鼠用pcDN3.1-SP和Tyr21a-SP免疫后,取脾淋巴细胞经混合肽刺激后,明显增殖,CD8+IFN-γ+淋巴细胞比例增高,并诱导较强的CTL反应,但pcDN3.1-SP免疫后的上述反应较Ty21a-SP免疫弱.结论 使用伤寒减毒活菌苗作为载体进行基因免疫有利于产生细胞免疫反应.
目的 對小鼠進行兩種基因免疫方法的比較:分彆以真覈質粒pcDN3.1(+)為載體和以傷寒減毒活菌苗為載體,攜帶丙肝病毒高變區1(HVRI)相關模擬錶位的DNA序列,誘導細胞免疫應答,以尋找較好的疫苗免疫途徑.方法 根據HCV HVR1模擬錶位的肽序列閤成DNA序列,併將其連接到pcDN3.1(+)(pcDN3.1-SP)真覈質粒上,然後用重組質粒轉化傷寒減毒活菌苗Ty21a(Ty21a-SP).Ty21a-SP和peDN3.1-SP分彆經口服和肌註免疫小鼠後,殺鼠、分離脾細胞,脾細胞經混閤肽刺激後,用流式細胞儀檢測CD8+IFN-γ+細胞;用非放射性MTS法檢測細胞增殖反應;以非放射性LDH法檢測CTL反應.結果 對小鼠用pcDN3.1-SP和Tyr21a-SP免疫後,取脾淋巴細胞經混閤肽刺激後,明顯增殖,CD8+IFN-γ+淋巴細胞比例增高,併誘導較彊的CTL反應,但pcDN3.1-SP免疫後的上述反應較Ty21a-SP免疫弱.結論 使用傷寒減毒活菌苗作為載體進行基因免疫有利于產生細胞免疫反應.
목적 대소서진행량충기인면역방법적비교:분별이진핵질립pcDN3.1(+)위재체화이상한감독활균묘위재체,휴대병간병독고변구1(HVRI)상관모의표위적DNA서렬,유도세포면역응답,이심조교호적역묘면역도경.방법 근거HCV HVR1모의표위적태서렬합성DNA서렬,병장기련접도pcDN3.1(+)(pcDN3.1-SP)진핵질립상,연후용중조질립전화상한감독활균묘Ty21a(Ty21a-SP).Ty21a-SP화peDN3.1-SP분별경구복화기주면역소서후,살서、분리비세포,비세포경혼합태자격후,용류식세포의검측CD8+IFN-γ+세포;용비방사성MTS법검측세포증식반응;이비방사성LDH법검측CTL반응.결과 대소서용pcDN3.1-SP화Tyr21a-SP면역후,취비림파세포경혼합태자격후,명현증식,CD8+IFN-γ+림파세포비례증고,병유도교강적CTL반응,단pcDN3.1-SP면역후적상술반응교Ty21a-SP면역약.결론 사용상한감독활균묘작위재체진행기인면역유리우산생세포면역반응.
