中国脑血管病杂志
中國腦血管病雜誌
중국뇌혈관병잡지
CHINESE JOURNAL OF CEREBROVASCULAR DISEASES
2009年
4期
189-193
,共5页
脑梗死%动脉粥样硬化%颈动脉疾病%P选择素%血小板糖蛋白GPⅡb-Ⅲa复合物%C反应蛋白%阿托伐他汀
腦梗死%動脈粥樣硬化%頸動脈疾病%P選擇素%血小闆糖蛋白GPⅡb-Ⅲa複閤物%C反應蛋白%阿託伐他汀
뇌경사%동맥죽양경화%경동맥질병%P선택소%혈소판당단백GPⅡb-Ⅲa복합물%C반응단백%아탁벌타정
目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块、血小板膜表面P选择素(CD62P)、血小板糖蛋白GPⅡb-Ⅲa复合物(PAC-1)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)的影响. 方法 将104例经超声检查证实、有颈动脉粥样硬化斑块的急性脑梗死患者随机分为干预1组(34例)、干预2组(32例)及对照组(38例).干预1组和2组分别口服阿托伐他汀10、20 mg/d,同时加服拜阿司匹林100 mg/d;对照组口服拜阿司匹林100 mg/d.治疗后3周检测血中CD62P、PAC-1、hs-CRP;治疗后6个月时超声检查斑块及血脂情况. 结果 干预1、2组及对照组比较:①斑块大小变化差异无统计学意义.②治疗前,3组不稳定性斑块数分别为54、46、49个,稳定性斑块为5、6、4个,治疗后不稳定性斑块分别为44、34、50个,稳定性斑块为15、17、5个.与治疗前自身和对照组比较,两个干预组变化差异均有统计学意义,对照组治疗前后以及两个干预组间差异均无统计学意义.③两个干预组治疗后,CD62P、PAC-1及hs-CRP较自身治疗前及对照组均显著性降低(P<0.01),对照组治疗前后以及两个干预组间差异均无统计学意义.④治疗后两个干预组血脂水平均显著降低(P<0.01).总胆固醇<4.0 mmol/L者,干预1、2组治疗前分别为2例和1例,治疗后为7例和14例(P<0.05).对照组各项指标变化差异均无统计学意义.⑤治疗后急性脑血管事件,对照组3例,干预1组 1例, 干预2组0例.干预2组药物不良反应有6例(18.8%),干预1组有1例(2.9%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 阿托伐他汀联合阿司匹林可抑制血小板活化及炎性反应,对颈动脉粥样硬化斑块具有一定的稳定作用.阿司匹林联合10 mg/d的阿托伐他汀较20 mg/d更安全.
目的 觀察阿託伐他汀聯閤阿司匹林對腦梗死患者頸動脈粥樣硬化斑塊、血小闆膜錶麵P選擇素(CD62P)、血小闆糖蛋白GPⅡb-Ⅲa複閤物(PAC-1)及超敏C反應蛋白(hs-CRP)的影響. 方法 將104例經超聲檢查證實、有頸動脈粥樣硬化斑塊的急性腦梗死患者隨機分為榦預1組(34例)、榦預2組(32例)及對照組(38例).榦預1組和2組分彆口服阿託伐他汀10、20 mg/d,同時加服拜阿司匹林100 mg/d;對照組口服拜阿司匹林100 mg/d.治療後3週檢測血中CD62P、PAC-1、hs-CRP;治療後6箇月時超聲檢查斑塊及血脂情況. 結果 榦預1、2組及對照組比較:①斑塊大小變化差異無統計學意義.②治療前,3組不穩定性斑塊數分彆為54、46、49箇,穩定性斑塊為5、6、4箇,治療後不穩定性斑塊分彆為44、34、50箇,穩定性斑塊為15、17、5箇.與治療前自身和對照組比較,兩箇榦預組變化差異均有統計學意義,對照組治療前後以及兩箇榦預組間差異均無統計學意義.③兩箇榦預組治療後,CD62P、PAC-1及hs-CRP較自身治療前及對照組均顯著性降低(P<0.01),對照組治療前後以及兩箇榦預組間差異均無統計學意義.④治療後兩箇榦預組血脂水平均顯著降低(P<0.01).總膽固醇<4.0 mmol/L者,榦預1、2組治療前分彆為2例和1例,治療後為7例和14例(P<0.05).對照組各項指標變化差異均無統計學意義.⑤治療後急性腦血管事件,對照組3例,榦預1組 1例, 榦預2組0例.榦預2組藥物不良反應有6例(18.8%),榦預1組有1例(2.9%),兩組比較差異有統計學意義(P<0.05). 結論 阿託伐他汀聯閤阿司匹林可抑製血小闆活化及炎性反應,對頸動脈粥樣硬化斑塊具有一定的穩定作用.阿司匹林聯閤10 mg/d的阿託伐他汀較20 mg/d更安全.
목적 관찰아탁벌타정연합아사필림대뇌경사환자경동맥죽양경화반괴、혈소판막표면P선택소(CD62P)、혈소판당단백GPⅡb-Ⅲa복합물(PAC-1)급초민C반응단백(hs-CRP)적영향. 방법 장104례경초성검사증실、유경동맥죽양경화반괴적급성뇌경사환자수궤분위간예1조(34례)、간예2조(32례)급대조조(38례).간예1조화2조분별구복아탁벌타정10、20 mg/d,동시가복배아사필림100 mg/d;대조조구복배아사필림100 mg/d.치료후3주검측혈중CD62P、PAC-1、hs-CRP;치료후6개월시초성검사반괴급혈지정황. 결과 간예1、2조급대조조비교:①반괴대소변화차이무통계학의의.②치료전,3조불은정성반괴수분별위54、46、49개,은정성반괴위5、6、4개,치료후불은정성반괴분별위44、34、50개,은정성반괴위15、17、5개.여치료전자신화대조조비교,량개간예조변화차이균유통계학의의,대조조치료전후이급량개간예조간차이균무통계학의의.③량개간예조치료후,CD62P、PAC-1급hs-CRP교자신치료전급대조조균현저성강저(P<0.01),대조조치료전후이급량개간예조간차이균무통계학의의.④치료후량개간예조혈지수평균현저강저(P<0.01).총담고순<4.0 mmol/L자,간예1、2조치료전분별위2례화1례,치료후위7례화14례(P<0.05).대조조각항지표변화차이균무통계학의의.⑤치료후급성뇌혈관사건,대조조3례,간예1조 1례, 간예2조0례.간예2조약물불량반응유6례(18.8%),간예1조유1례(2.9%),량조비교차이유통계학의의(P<0.05). 결론 아탁벌타정연합아사필림가억제혈소판활화급염성반응,대경동맥죽양경화반괴구유일정적은정작용.아사필림연합10 mg/d적아탁벌타정교20 mg/d경안전.
