分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2009年
6期
1-4
,共4页
循环伏安法%碳离子液体电极%酚磺乙胺
循環伏安法%碳離子液體電極%酚磺乙胺
순배복안법%탄리자액체전겁%분광을알
用离子液体1-丁基吡啶六氟磷酸盐(BuPyPF6)作为粘合剂构置了碳离子液体修饰电极(BuPyPF6-CILE).在0.05 mol/L H2SO4溶液中,用循环伏安法研究了在BuPyPF6-CILE和传统碳糊电极(TCPE)上酚磺乙胺(ESL)的电化学行为,建立了测定尿样和血清样品中ESL含量的新方法.ESL在BuPyPF6-CILE上的氧化峰电流响应是其在TCPE上的8.7倍,峰电位差降低到0.101 V,电子转移速率常数Ks=0.544 s-1,电极表面平均吸附量为1.66×10-9 mol·cm2.ESL的氧化电流与其浓度在8.0×10-8~2.0×10-6mol/L和5.0×10-6~1.0×10-4mol/L范围内呈线性关系,检出限为3×10-8mol/L(S/N=3).连续5次测定2.0×10-6mol/L ESL溶液的RSD为1.5%.
用離子液體1-丁基吡啶六氟燐痠鹽(BuPyPF6)作為粘閤劑構置瞭碳離子液體脩飾電極(BuPyPF6-CILE).在0.05 mol/L H2SO4溶液中,用循環伏安法研究瞭在BuPyPF6-CILE和傳統碳糊電極(TCPE)上酚磺乙胺(ESL)的電化學行為,建立瞭測定尿樣和血清樣品中ESL含量的新方法.ESL在BuPyPF6-CILE上的氧化峰電流響應是其在TCPE上的8.7倍,峰電位差降低到0.101 V,電子轉移速率常數Ks=0.544 s-1,電極錶麵平均吸附量為1.66×10-9 mol·cm2.ESL的氧化電流與其濃度在8.0×10-8~2.0×10-6mol/L和5.0×10-6~1.0×10-4mol/L範圍內呈線性關繫,檢齣限為3×10-8mol/L(S/N=3).連續5次測定2.0×10-6mol/L ESL溶液的RSD為1.5%.
용리자액체1-정기필정륙불린산염(BuPyPF6)작위점합제구치료탄리자액체수식전겁(BuPyPF6-CILE).재0.05 mol/L H2SO4용액중,용순배복안법연구료재BuPyPF6-CILE화전통탄호전겁(TCPE)상분광을알(ESL)적전화학행위,건립료측정뇨양화혈청양품중ESL함량적신방법.ESL재BuPyPF6-CILE상적양화봉전류향응시기재TCPE상적8.7배,봉전위차강저도0.101 V,전자전이속솔상수Ks=0.544 s-1,전겁표면평균흡부량위1.66×10-9 mol·cm2.ESL적양화전류여기농도재8.0×10-8~2.0×10-6mol/L화5.0×10-6~1.0×10-4mol/L범위내정선성관계,검출한위3×10-8mol/L(S/N=3).련속5차측정2.0×10-6mol/L ESL용액적RSD위1.5%.