农业科技与装备
農業科技與裝備
농업과기여장비
AGRICULTURAL SCIENCE & TECHNOLOGY AND EQUIPMENT
2010年
3期
31-33
,共3页
转基因%大豆加工产品%定性检测%PCR
轉基因%大豆加工產品%定性檢測%PCR
전기인%대두가공산품%정성검측%PCR
以大豆内源基因(Lectin)、筛选基因35S启动子(Cauliflower mosaic virus 5S,CaMV35S)、NOS终止子(Nopaline synthase,Nos)和外源基因(CP4 EPSPS)为检测对象,对大豆深加工产品的DNA提取方法、PCR扩增条件的退火温度、引物浓度进行探讨,得出不同DNA提取方法、退火温度、引物浓度对大豆加工产品PCR榆测的影响,建立了大豆加工食品中转基因成分定性检测体系.检测结果表明,退火温度60℃、引物浓度0.4μM时所建立的定性PCR检测方法能有效检测出大豆加工产品中的转基因成分,而且方法简单、快速有效.
以大豆內源基因(Lectin)、篩選基因35S啟動子(Cauliflower mosaic virus 5S,CaMV35S)、NOS終止子(Nopaline synthase,Nos)和外源基因(CP4 EPSPS)為檢測對象,對大豆深加工產品的DNA提取方法、PCR擴增條件的退火溫度、引物濃度進行探討,得齣不同DNA提取方法、退火溫度、引物濃度對大豆加工產品PCR榆測的影響,建立瞭大豆加工食品中轉基因成分定性檢測體繫.檢測結果錶明,退火溫度60℃、引物濃度0.4μM時所建立的定性PCR檢測方法能有效檢測齣大豆加工產品中的轉基因成分,而且方法簡單、快速有效.
이대두내원기인(Lectin)、사선기인35S계동자(Cauliflower mosaic virus 5S,CaMV35S)、NOS종지자(Nopaline synthase,Nos)화외원기인(CP4 EPSPS)위검측대상,대대두심가공산품적DNA제취방법、PCR확증조건적퇴화온도、인물농도진행탐토,득출불동DNA제취방법、퇴화온도、인물농도대대두가공산품PCR유측적영향,건립료대두가공식품중전기인성분정성검측체계.검측결과표명,퇴화온도60℃、인물농도0.4μM시소건립적정성PCR검측방법능유효검측출대두가공산품중적전기인성분,이차방법간단、쾌속유효.
