中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2010年
6期
953-957
,共5页
陈晓莉%王骊丽%王文鹏%吴寅%王婧雯%杨春娥
陳曉莉%王驪麗%王文鵬%吳寅%王婧雯%楊春娥
진효리%왕려려%왕문붕%오인%왕청문%양춘아
双参通脉滴丸%制备%反相高效液相色谱-MALDI-TOF-MS法%质量监测
雙參通脈滴汍%製備%反相高效液相色譜-MALDI-TOF-MS法%質量鑑測
쌍삼통맥적환%제비%반상고효액상색보-MALDI-TOF-MS법%질량감측
目的:进行双参通脉滴丸(人参、丹参、川芎)制备的质量快速监测.方法:采用高效反相液相色谱(RP-HPLC)和MALDI-TOF-MS法,以丹参酮ⅡA含量作为指标,色谱柱为C18-ODS(150 mm×4.6 mm I.D.,5μm,岛津公司),以乙腈(含0.5%冰醋酸)和水(含0.5%冰醋酸)体系为流动相,流速为1 mL/min时,柱温为25℃.结果:波长为203 nm,可同时测定到人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Re和丹参酮ⅡA.波长为270 nm,可同时测定到制剂中的川芎嗪,丹酚酸B,阿魏酸,丹参酮ⅡA 4种单体的有效成分,并在其测定的范围内均具有良好的线性关系.用MALDI-TOF-MS分析鉴定样品中丹参酮ⅡA的分子量一致.结论:该方法快速、准确、其精密度、稳定性和重现性良好,对双参通脉滴丸中7种化学成分均能成功地达到质量监测.
目的:進行雙參通脈滴汍(人參、丹參、川芎)製備的質量快速鑑測.方法:採用高效反相液相色譜(RP-HPLC)和MALDI-TOF-MS法,以丹參酮ⅡA含量作為指標,色譜柱為C18-ODS(150 mm×4.6 mm I.D.,5μm,島津公司),以乙腈(含0.5%冰醋痠)和水(含0.5%冰醋痠)體繫為流動相,流速為1 mL/min時,柱溫為25℃.結果:波長為203 nm,可同時測定到人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1、人參皂苷Re和丹參酮ⅡA.波長為270 nm,可同時測定到製劑中的川芎嗪,丹酚痠B,阿魏痠,丹參酮ⅡA 4種單體的有效成分,併在其測定的範圍內均具有良好的線性關繫.用MALDI-TOF-MS分析鑒定樣品中丹參酮ⅡA的分子量一緻.結論:該方法快速、準確、其精密度、穩定性和重現性良好,對雙參通脈滴汍中7種化學成分均能成功地達到質量鑑測.
목적:진행쌍삼통맥적환(인삼、단삼、천궁)제비적질량쾌속감측.방법:채용고효반상액상색보(RP-HPLC)화MALDI-TOF-MS법,이단삼동ⅡA함량작위지표,색보주위C18-ODS(150 mm×4.6 mm I.D.,5μm,도진공사),이을정(함0.5%빙작산)화수(함0.5%빙작산)체계위류동상,류속위1 mL/min시,주온위25℃.결과:파장위203 nm,가동시측정도인삼조감Rg1、인삼조감Rb1、인삼조감Re화단삼동ⅡA.파장위270 nm,가동시측정도제제중적천궁진,단분산B,아위산,단삼동ⅡA 4충단체적유효성분,병재기측정적범위내균구유량호적선성관계.용MALDI-TOF-MS분석감정양품중단삼동ⅡA적분자량일치.결론:해방법쾌속、준학、기정밀도、은정성화중현성량호,대쌍삼통맥적환중7충화학성분균능성공지체도질량감측.
