中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
1期
37-41
,共5页
武琴园%魏玉辉%张进文%段好刚%李波霞%惠娜%武新安
武琴園%魏玉輝%張進文%段好剛%李波霞%惠娜%武新安
무금완%위옥휘%장진문%단호강%리파하%혜나%무신안
六味地黄丸%咖啡因%CYP1A2%P-糖蛋白%地高辛
六味地黃汍%咖啡因%CYP1A2%P-糖蛋白%地高辛
륙미지황환%가배인%CYP1A2%P-당단백%지고신
目的:考察六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2及肠道P-gp活性的影响.方法:两组(各5只)大鼠分别灌胃给予六味地黄丸生理盐水7 d后,静脉给予咖啡因,用HPLC法测定咖啡因的血药浓度,获得药-时曲线,计算药动学参数,以咖啡因t1/2的变化来评价六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性的影响;采用在体肠循环法,通过分析P-gp底物地高辛肠吸收参数的变化来考察六味地黄丸对P-gp活性的影响.结果:生理盐水组、六味地黄丸组大鼠体内探针药物咖啡因的t1/2分别为(2.61±0.98)h、(5.14±0.21)h;地高辛在给药组和对照组肠吸收百分率分别为(6.54±0.71)%、(5.42±0.23)%,吸收速率常数分别为(0.030±0.005 7)h-1、(0.024±0.003 9)h-1.结论:六味地黄丸对大鼠肝CYP1A2活性具有一定抑制作用,对肠道P-gp活性具有较弱的诱导作用.
目的:攷察六味地黃汍對大鼠肝CYP1A2及腸道P-gp活性的影響.方法:兩組(各5隻)大鼠分彆灌胃給予六味地黃汍生理鹽水7 d後,靜脈給予咖啡因,用HPLC法測定咖啡因的血藥濃度,穫得藥-時麯線,計算藥動學參數,以咖啡因t1/2的變化來評價六味地黃汍對大鼠肝CYP1A2活性的影響;採用在體腸循環法,通過分析P-gp底物地高辛腸吸收參數的變化來攷察六味地黃汍對P-gp活性的影響.結果:生理鹽水組、六味地黃汍組大鼠體內探針藥物咖啡因的t1/2分彆為(2.61±0.98)h、(5.14±0.21)h;地高辛在給藥組和對照組腸吸收百分率分彆為(6.54±0.71)%、(5.42±0.23)%,吸收速率常數分彆為(0.030±0.005 7)h-1、(0.024±0.003 9)h-1.結論:六味地黃汍對大鼠肝CYP1A2活性具有一定抑製作用,對腸道P-gp活性具有較弱的誘導作用.
목적:고찰륙미지황환대대서간CYP1A2급장도P-gp활성적영향.방법:량조(각5지)대서분별관위급여륙미지황환생리염수7 d후,정맥급여가배인,용HPLC법측정가배인적혈약농도,획득약-시곡선,계산약동학삼수,이가배인t1/2적변화래평개륙미지황환대대서간CYP1A2활성적영향;채용재체장순배법,통과분석P-gp저물지고신장흡수삼수적변화래고찰륙미지황환대P-gp활성적영향.결과:생리염수조、륙미지황환조대서체내탐침약물가배인적t1/2분별위(2.61±0.98)h、(5.14±0.21)h;지고신재급약조화대조조장흡수백분솔분별위(6.54±0.71)%、(5.42±0.23)%,흡수속솔상수분별위(0.030±0.005 7)h-1、(0.024±0.003 9)h-1.결론:륙미지황환대대서간CYP1A2활성구유일정억제작용,대장도P-gp활성구유교약적유도작용.
