分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
5期
562-565,569
,共5页
微乳液相色谱%吴茱萸%辛弗林%吴茱萸碱%吴茱萸次碱
微乳液相色譜%吳茱萸%辛弗林%吳茱萸堿%吳茱萸次堿
미유액상색보%오수유%신불림%오수유감%오수유차감
构建了一种新的微乳体系,用于微乳液相色潜同时分析吴茱萸药材中的辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱.用甲醇超声提取方法制备样品,通过对表面活性剂种类及浓度、酸度、添加剂等影响因素进行考察,得到最佳微乳体系的组成为:3.0%SDS-6.0%正丁醇-0.6%正辛烷-1.0%甲酸-1.2%乙腈-88.2%水.选择Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱;流速0.7 mL·min-1;检测波长260nm.结果显示,在优化条件下,辛弗林、吴茱萸碱和吴茱萸次碱的线性范围分别为5.21～26.05、7.04～35.2、1.31～6.55 mg/L,相关系数r≥0.999 7,平均回收率为96%～101%,相对标准偏差(n=6)为1.0%～1.5%,检出限为0.048～0.095 mg/L.方法准确,简单易行,可用于吴茱萸药材中3种有效成分的含量分析.
構建瞭一種新的微乳體繫,用于微乳液相色潛同時分析吳茱萸藥材中的辛弗林、吳茱萸堿和吳茱萸次堿.用甲醇超聲提取方法製備樣品,通過對錶麵活性劑種類及濃度、痠度、添加劑等影響因素進行攷察,得到最佳微乳體繫的組成為:3.0%SDS-6.0%正丁醇-0.6%正辛烷-1.0%甲痠-1.2%乙腈-88.2%水.選擇Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;流速0.7 mL·min-1;檢測波長260nm.結果顯示,在優化條件下,辛弗林、吳茱萸堿和吳茱萸次堿的線性範圍分彆為5.21～26.05、7.04～35.2、1.31～6.55 mg/L,相關繫數r≥0.999 7,平均迴收率為96%～101%,相對標準偏差(n=6)為1.0%～1.5%,檢齣限為0.048～0.095 mg/L.方法準確,簡單易行,可用于吳茱萸藥材中3種有效成分的含量分析.
구건료일충신적미유체계,용우미유액상색잠동시분석오수유약재중적신불림、오수유감화오수유차감.용갑순초성제취방법제비양품,통과대표면활성제충류급농도、산도、첨가제등영향인소진행고찰,득도최가미유체계적조성위:3.0%SDS-6.0%정정순-0.6%정신완-1.0%갑산-1.2%을정-88.2%수.선택Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)색보주;류속0.7 mL·min-1;검측파장260nm.결과현시,재우화조건하,신불림、오수유감화오수유차감적선성범위분별위5.21～26.05、7.04～35.2、1.31～6.55 mg/L,상관계수r≥0.999 7,평균회수솔위96%～101%,상대표준편차(n=6)위1.0%～1.5%,검출한위0.048～0.095 mg/L.방법준학,간단역행,가용우오수유약재중3충유효성분적함량분석.
