中国医药导报
中國醫藥導報
중국의약도보
CHINA MEDICAL HERALD
2011年
14期
17-19
,共3页
张桂华%赵祖安%李淑香%丁琳%白玉红
張桂華%趙祖安%李淑香%丁琳%白玉紅
장계화%조조안%리숙향%정림%백옥홍
精神分裂症%齐拉西酮%利培酮%随机对照试验
精神分裂癥%齊拉西酮%利培酮%隨機對照試驗
정신분렬증%제랍서동%리배동%수궤대조시험
目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性.方法:将72例女性精神分裂症患者随机分为齐拉两酮组[(131.6±10.3)mg/d]36例,利培酮组[(5.9±1.3)mg/d]36例,疗程均为12周,采用阳性及阴性症状量表(PANSS),治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS),在治疗前及治疗第2、4、8、12周末分别评定疗效和不良反应.结果:治疗第2周末开始,两组PANSS评分较入组时均显著降低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗结束时,齐拉西酮组、利培酮组显效率及临床总有效率分别为50.0%、77.8%与47.3%、75.0%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05).不良反应的发生率齐拉西酮组为47.2%(17/36)、利培酮组为52.8%(19/36),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).但齐拉西酮组锥体外系反应、体重增加、血脂增高、高泌乳素的发生率明显低于利培酮组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效好,不良反应轻微.
目的:比較齊拉西酮與利培酮治療女性精神分裂癥的療效及安全性.方法:將72例女性精神分裂癥患者隨機分為齊拉兩酮組[(131.6±10.3)mg/d]36例,利培酮組[(5.9±1.3)mg/d]36例,療程均為12週,採用暘性及陰性癥狀量錶(PANSS),治療中需處理的不良反應癥狀量錶(TESS),在治療前及治療第2、4、8、12週末分彆評定療效和不良反應.結果:治療第2週末開始,兩組PANSS評分較入組時均顯著降低,差異有統計學意義(P<0.05);治療結束時,齊拉西酮組、利培酮組顯效率及臨床總有效率分彆為50.0%、77.8%與47.3%、75.0%,兩組療效比較差異無統計學意義(P>0.05).不良反應的髮生率齊拉西酮組為47.2%(17/36)、利培酮組為52.8%(19/36),兩組比較,差異無統計學意義(P>0.05).但齊拉西酮組錐體外繫反應、體重增加、血脂增高、高泌乳素的髮生率明顯低于利培酮組,差異有統計學意義(P<0.05).結論:齊拉西酮治療女性精神分裂癥療效好,不良反應輕微.
목적:비교제랍서동여리배동치료녀성정신분렬증적료효급안전성.방법:장72례녀성정신분렬증환자수궤분위제랍량동조[(131.6±10.3)mg/d]36례,리배동조[(5.9±1.3)mg/d]36례,료정균위12주,채용양성급음성증상량표(PANSS),치료중수처리적불량반응증상량표(TESS),재치료전급치료제2、4、8、12주말분별평정료효화불량반응.결과:치료제2주말개시,량조PANSS평분교입조시균현저강저,차이유통계학의의(P<0.05);치료결속시,제랍서동조、리배동조현효솔급림상총유효솔분별위50.0%、77.8%여47.3%、75.0%,량조료효비교차이무통계학의의(P>0.05).불량반응적발생솔제랍서동조위47.2%(17/36)、리배동조위52.8%(19/36),량조비교,차이무통계학의의(P>0.05).단제랍서동조추체외계반응、체중증가、혈지증고、고비유소적발생솔명현저우리배동조,차이유통계학의의(P<0.05).결론:제랍서동치료녀성정신분렬증료효호,불량반응경미.
