皮肤性病诊疗学杂志
皮膚性病診療學雜誌
피부성병진료학잡지
DIAGNOSIS AND THERAPY JOURNAL OF DERMATO-VENEREOLOGY
2011年
5期
318-320
,共3页
吴玮%黄江影%梁海莹%范瑞强
吳瑋%黃江影%樑海瑩%範瑞彊
오위%황강영%량해형%범서강
T细胞性淋巴瘤%环形红斑
T細胞性淋巴瘤%環形紅斑
T세포성림파류%배형홍반
报告1例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤伴发环形红斑皮疹病例.患者全身皮肤有大量环形红斑,红斑内缘有鳞屑.淋巴结组织结构大部分受破坏,有大小不等的瘤细胞浸润,血管增生及内皮细胞肿胀,并有多种细胞浸润,免疫表型CD10、bcl-6、CD21、Ki-67、CD45RO和CD3ε均阳性,可见TCRG基因克隆性重排,未见IgH基因克隆重排,EB病毒原位杂交:EBERs(偶+).骨髓检查:骨髓增生大致正常.皮损组织病理:表皮内见个别淋巴样的细胞浸润,表皮内可见多个水疱,疱内可见异型淋巴样细胞,核呈逗点状或多角形,见到Pautrier微脓肿;血管周围可见多量淋巴细胞及组织细胞浸润.免疫组化:CD4、CD8和 CD45RO均阳性,CD20阴性.根据患者的临床特点和实验室检查结果认为,此例血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤患者伴发的环形红斑可能属于一种非特异性皮炎反应.
報告1例血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤伴髮環形紅斑皮疹病例.患者全身皮膚有大量環形紅斑,紅斑內緣有鱗屑.淋巴結組織結構大部分受破壞,有大小不等的瘤細胞浸潤,血管增生及內皮細胞腫脹,併有多種細胞浸潤,免疫錶型CD10、bcl-6、CD21、Ki-67、CD45RO和CD3ε均暘性,可見TCRG基因剋隆性重排,未見IgH基因剋隆重排,EB病毒原位雜交:EBERs(偶+).骨髓檢查:骨髓增生大緻正常.皮損組織病理:錶皮內見箇彆淋巴樣的細胞浸潤,錶皮內可見多箇水皰,皰內可見異型淋巴樣細胞,覈呈逗點狀或多角形,見到Pautrier微膿腫;血管週圍可見多量淋巴細胞及組織細胞浸潤.免疫組化:CD4、CD8和 CD45RO均暘性,CD20陰性.根據患者的臨床特點和實驗室檢查結果認為,此例血管免疫母細胞性T細胞淋巴瘤患者伴髮的環形紅斑可能屬于一種非特異性皮炎反應.
보고1례혈관면역모세포성T세포림파류반발배형홍반피진병례.환자전신피부유대량배형홍반,홍반내연유린설.림파결조직결구대부분수파배,유대소불등적류세포침윤,혈관증생급내피세포종창,병유다충세포침윤,면역표형CD10、bcl-6、CD21、Ki-67、CD45RO화CD3ε균양성,가견TCRG기인극륭성중배,미견IgH기인극륭중배,EB병독원위잡교:EBERs(우+).골수검사:골수증생대치정상.피손조직병리:표피내견개별림파양적세포침윤,표피내가견다개수포,포내가견이형림파양세포,핵정두점상혹다각형,견도Pautrier미농종;혈관주위가견다량림파세포급조직세포침윤.면역조화:CD4、CD8화 CD45RO균양성,CD20음성.근거환자적림상특점화실험실검사결과인위,차례혈관면역모세포성T세포림파류환자반발적배형홍반가능속우일충비특이성피염반응.
