大连海洋大学学报
大連海洋大學學報
대련해양대학학보
JOURNAL OF DALIAN FISHERIES UNIVERSITY
2011年
5期
407-413
,共7页
耐盐红螺菌%假丝酵母菌%氨氮降解%原生质体融合
耐鹽紅螺菌%假絲酵母菌%氨氮降解%原生質體融閤
내염홍라균%가사효모균%안담강해%원생질체융합
将高效降解氨氮的假丝酵母菌Candida sp.与高效降解亚硝酸盐氮的耐盐红螺菌Rhodaspeudomonas capsulate进行原生质体融合,探讨原生质体制备及融合的条件,并对融合子进行了筛选.结果表明,原生质体制备的优化条件如下:耐盐红螺菌,溶菌酶量为1.5 mg/mL,EDTA浓度为0.1 g/L,作用时间为45min；假丝酵母菌,蜗牛酶量为0.5 mg/mL,巯基乙醇的质量分数为0.1％,EDTA浓度为1g/L,作用时间为30 min.两种原生质体在聚乙二醇(PEG- 6000)和Ca2+的诱导下发生融合,在添加制霉菌素和链霉素的选择培养基上进行初筛,以生长稳定性及对氨氮、亚硝酸盐氮的降解效能等为指标进行复筛,获得了具有较好降解效能的融合子R1菌株.该菌株对亚硝酸盐氮的降解效能与耐盐红螺菌相同,达到90％以上；对氨氮的降解效能为63％,较耐盐红螺菌提高54％.
將高效降解氨氮的假絲酵母菌Candida sp.與高效降解亞硝痠鹽氮的耐鹽紅螺菌Rhodaspeudomonas capsulate進行原生質體融閤,探討原生質體製備及融閤的條件,併對融閤子進行瞭篩選.結果錶明,原生質體製備的優化條件如下:耐鹽紅螺菌,溶菌酶量為1.5 mg/mL,EDTA濃度為0.1 g/L,作用時間為45min；假絲酵母菌,蝸牛酶量為0.5 mg/mL,巰基乙醇的質量分數為0.1％,EDTA濃度為1g/L,作用時間為30 min.兩種原生質體在聚乙二醇(PEG- 6000)和Ca2+的誘導下髮生融閤,在添加製黴菌素和鏈黴素的選擇培養基上進行初篩,以生長穩定性及對氨氮、亞硝痠鹽氮的降解效能等為指標進行複篩,穫得瞭具有較好降解效能的融閤子R1菌株.該菌株對亞硝痠鹽氮的降解效能與耐鹽紅螺菌相同,達到90％以上；對氨氮的降解效能為63％,較耐鹽紅螺菌提高54％.
장고효강해안담적가사효모균Candida sp.여고효강해아초산염담적내염홍라균Rhodaspeudomonas capsulate진행원생질체융합,탐토원생질체제비급융합적조건,병대융합자진행료사선.결과표명,원생질체제비적우화조건여하:내염홍라균,용균매량위1.5 mg/mL,EDTA농도위0.1 g/L,작용시간위45min；가사효모균,와우매량위0.5 mg/mL,구기을순적질량분수위0.1％,EDTA농도위1g/L,작용시간위30 min.량충원생질체재취을이순(PEG- 6000)화Ca2+적유도하발생융합,재첨가제매균소화련매소적선택배양기상진행초사,이생장은정성급대안담、아초산염담적강해효능등위지표진행복사,획득료구유교호강해효능적융합자R1균주.해균주대아초산염담적강해효능여내염홍라균상동,체도90％이상；대안담적강해효능위63％,교내염홍라균제고54％.
