时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2012年
1期
176-178
,共3页
高辉%马小军%林永强%尤慧莲%徐丽华
高輝%馬小軍%林永彊%尤慧蓮%徐麗華
고휘%마소군%림영강%우혜련%서려화
健脑补肾丸%薄层色谱法%高效液相色谱法
健腦補腎汍%薄層色譜法%高效液相色譜法
건뇌보신환%박층색보법%고효액상색보법
目的 提高健脑补肾丸的质量标准,更好的控制产品质量.方法采用TLC法时当归、连翘、内桂和桂枝、白术以及红参进行鉴别；用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量,色谱柱为Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(15:85),流速为1.0 ml.min-1,检测波长为230 nm.结果 TLC斑点清晰,阴性对照无干扰；芍药苷在0.186 48～0.932 4μg的范围内线性良好；平均回收率(n=6)为96.46％,RSD为1.42％.结论该法结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制.
目的 提高健腦補腎汍的質量標準,更好的控製產品質量.方法採用TLC法時噹歸、連翹、內桂和桂枝、白術以及紅參進行鑒彆；用HPLC法測定白芍中芍藥苷的含量,色譜柱為Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-0.1％燐痠溶液(15:85),流速為1.0 ml.min-1,檢測波長為230 nm.結果 TLC斑點清晰,陰性對照無榦擾；芍藥苷在0.186 48～0.932 4μg的範圍內線性良好；平均迴收率(n=6)為96.46％,RSD為1.42％.結論該法結果準確、可靠,可用于該製劑的質量控製.
목적 제고건뇌보신환적질량표준,경호적공제산품질량.방법채용TLC법시당귀、련교、내계화계지、백술이급홍삼진행감별；용HPLC법측정백작중작약감적함량,색보주위Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-0.1％린산용액(15:85),류속위1.0 ml.min-1,검측파장위230 nm.결과 TLC반점청석,음성대조무간우；작약감재0.186 48～0.932 4μg적범위내선성량호；평균회수솔(n=6)위96.46％,RSD위1.42％.결론해법결과준학、가고,가용우해제제적질량공제.
