中国临床神经外科杂志
中國臨床神經外科雜誌
중국림상신경외과잡지
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL NEUROSURGERY
2012年
3期
154-157
,共4页
温铖彩%李军亮%张善义%许新科%欧阳乐平%余舰%李方成
溫鋮綵%李軍亮%張善義%許新科%歐暘樂平%餘艦%李方成
온성채%리군량%장선의%허신과%구양악평%여함%리방성
胶质瘤%U251细胞%盐酸氨基酮戊酸%光动力疗法%蛋白酶体
膠質瘤%U251細胞%鹽痠氨基酮戊痠%光動力療法%蛋白酶體
효질류%U251세포%염산안기동무산%광동력요법%단백매체
目的 探讨盐酸氨基酮戊酸(5-ALA)做为光敏剂的光动力疗法(PDT)对人胶质瘤细胞株U251细胞的杀伤效应及其对U251细胞蛋白酶体亚基低分子量多肽(LMP)2、7表达的影响.方法 培养U251细胞,利用细胞计数药盒确定的5-ALA-PDT对U251细胞半抑制剂量为试验条件.分别收集5-ALA-PDT处理后3、6、9、12、15、18、21和24h及对照组U251细胞LMP2和LMP7,RNA与蛋白质,分别行实时PCR、WesternBlot分析.结果 强度为20mw/cm2 激光照1、2、3和4min后U251细胞抑制率分别为11.18%、19.6%、48.62%、66.21%.以强度为20mw/cm2 照射3min为条件,照射后3、6、9、12、15、18、21和24h,U251细胞蛋白酶体亚基LMP2、LMP7蛋白和mRNA表达水平均明显高于对照组(P<0.01).结论 以5-ALA为光敏剂的PDT能有效抑制体外培养U251细胞生长,并促进蛋白酶体的表达.
目的 探討鹽痠氨基酮戊痠(5-ALA)做為光敏劑的光動力療法(PDT)對人膠質瘤細胞株U251細胞的殺傷效應及其對U251細胞蛋白酶體亞基低分子量多肽(LMP)2、7錶達的影響.方法 培養U251細胞,利用細胞計數藥盒確定的5-ALA-PDT對U251細胞半抑製劑量為試驗條件.分彆收集5-ALA-PDT處理後3、6、9、12、15、18、21和24h及對照組U251細胞LMP2和LMP7,RNA與蛋白質,分彆行實時PCR、WesternBlot分析.結果 彊度為20mw/cm2 激光照1、2、3和4min後U251細胞抑製率分彆為11.18%、19.6%、48.62%、66.21%.以彊度為20mw/cm2 照射3min為條件,照射後3、6、9、12、15、18、21和24h,U251細胞蛋白酶體亞基LMP2、LMP7蛋白和mRNA錶達水平均明顯高于對照組(P<0.01).結論 以5-ALA為光敏劑的PDT能有效抑製體外培養U251細胞生長,併促進蛋白酶體的錶達.
목적 탐토염산안기동무산(5-ALA)주위광민제적광동력요법(PDT)대인효질류세포주U251세포적살상효응급기대U251세포단백매체아기저분자량다태(LMP)2、7표체적영향.방법 배양U251세포,이용세포계수약합학정적5-ALA-PDT대U251세포반억제제량위시험조건.분별수집5-ALA-PDT처리후3、6、9、12、15、18、21화24h급대조조U251세포LMP2화LMP7,RNA여단백질,분별행실시PCR、WesternBlot분석.결과 강도위20mw/cm2 격광조1、2、3화4min후U251세포억제솔분별위11.18%、19.6%、48.62%、66.21%.이강도위20mw/cm2 조사3min위조건,조사후3、6、9、12、15、18、21화24h,U251세포단백매체아기LMP2、LMP7단백화mRNA표체수평균명현고우대조조(P<0.01).결론 이5-ALA위광민제적PDT능유효억제체외배양U251세포생장,병촉진단백매체적표체.
