中国医学科学院学报
中國醫學科學院學報
중국의학과학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE SINICAE
2012年
1期
58-61
,共4页
张洁%赵浩亮%贺杰峰%李辉宇
張潔%趙浩亮%賀傑峰%李輝宇
장길%조호량%하걸봉%리휘우
核磷蛋白%NSC348884%肝癌细胞%HepG2细胞
覈燐蛋白%NSC348884%肝癌細胞%HepG2細胞
핵린단백%NSC348884%간암세포%HepG2세포
目的 探讨核磷蛋白小分子抑制剂NSC348884对肝癌细胞HepG2体外生长的抑制作用及其作用机制.方法 应用核磷蛋白小分子抑制剂NSC348884处理HepG2细胞,噻唑蓝法检测HepG2细胞增殖的变化,蛋白印迹检测核磷蛋白寡聚物和单体表达变化,流式细胞仪检测HepG2细胞凋亡率的变化.结果 HepG2细胞经NSC348884作用4d后,药物浓度在1 ～ 10 μmol/L时明显抑制HepG2细胞的增殖(P＜0.05),半数抑制浓度为1.4μmol/L;药物作用24h后,核磷蛋白寡聚物表达水平明显降低,而单体表达水平明显升高(P＜0.05)；经1 μmol/L、2μmol/L NSC348884处理后,HepG2细胞24h凋亡率分别为(13.770 ±0.335)％、(19.021±0.237)％,高于对照组的(6.950±0.207)％ (P ＜0.05).结论 NSC348884能促进HepG2细胞核磷蛋白寡聚物向单体的转化,从而抑制肝癌HepG2细胞的体外生长.
目的 探討覈燐蛋白小分子抑製劑NSC348884對肝癌細胞HepG2體外生長的抑製作用及其作用機製.方法 應用覈燐蛋白小分子抑製劑NSC348884處理HepG2細胞,噻唑藍法檢測HepG2細胞增殖的變化,蛋白印跡檢測覈燐蛋白寡聚物和單體錶達變化,流式細胞儀檢測HepG2細胞凋亡率的變化.結果 HepG2細胞經NSC348884作用4d後,藥物濃度在1 ～ 10 μmol/L時明顯抑製HepG2細胞的增殖(P＜0.05),半數抑製濃度為1.4μmol/L;藥物作用24h後,覈燐蛋白寡聚物錶達水平明顯降低,而單體錶達水平明顯升高(P＜0.05)；經1 μmol/L、2μmol/L NSC348884處理後,HepG2細胞24h凋亡率分彆為(13.770 ±0.335)％、(19.021±0.237)％,高于對照組的(6.950±0.207)％ (P ＜0.05).結論 NSC348884能促進HepG2細胞覈燐蛋白寡聚物嚮單體的轉化,從而抑製肝癌HepG2細胞的體外生長.
목적 탐토핵린단백소분자억제제NSC348884대간암세포HepG2체외생장적억제작용급기작용궤제.방법 응용핵린단백소분자억제제NSC348884처리HepG2세포,새서람법검측HepG2세포증식적변화,단백인적검측핵린단백과취물화단체표체변화,류식세포의검측HepG2세포조망솔적변화.결과 HepG2세포경NSC348884작용4d후,약물농도재1 ～ 10 μmol/L시명현억제HepG2세포적증식(P＜0.05),반수억제농도위1.4μmol/L;약물작용24h후,핵린단백과취물표체수평명현강저,이단체표체수평명현승고(P＜0.05)；경1 μmol/L、2μmol/L NSC348884처리후,HepG2세포24h조망솔분별위(13.770 ±0.335)％、(19.021±0.237)％,고우대조조적(6.950±0.207)％ (P ＜0.05).결론 NSC348884능촉진HepG2세포핵린단백과취물향단체적전화,종이억제간암HepG2세포적체외생장.
