法医学杂志
法醫學雜誌
법의학잡지
JOURNAL OF FORENSIC MEDICINE
2012年
2期
123-125
,共3页
韩俊萍%李彩霞%严红%朱典%李艮平%胡兰
韓俊萍%李綵霞%嚴紅%硃典%李艮平%鬍蘭
한준평%리채하%엄홍%주전%리간평%호란
法医遗传学%核酸扩增技术%单细胞
法醫遺傳學%覈痠擴增技術%單細胞
법의유전학%핵산확증기술%단세포
目的 优化在单细胞分离检验中应用0.2 mL试管做低体积扩增载体的最佳反应条件.方法 制备理想口腔上皮细胞悬液,用0.2 mL试管分别收集捕获到的5、10个细胞,设置蛋白酶K添加、PCR反应金牌酶用量、循环次数3组条件,用Identifiler(R) Plus试剂盒进行复合扩增,比较各组的检出率、等位基因丢失率和非特异性扩增情况.结果 用0.2mL试管做低体积扩增中,加蛋白酶K裂解、PCR反应金牌酶0.4 μL、PCR反应32个循环,这3个条件的检出率较高,等位基因丢失率较低. 结论 在单细胞分离检验中采用0.2 mL试管进行低体积扩增,可以作为芯片-低体积扩增的有效补充手段.
目的 優化在單細胞分離檢驗中應用0.2 mL試管做低體積擴增載體的最佳反應條件.方法 製備理想口腔上皮細胞懸液,用0.2 mL試管分彆收集捕穫到的5、10箇細胞,設置蛋白酶K添加、PCR反應金牌酶用量、循環次數3組條件,用Identifiler(R) Plus試劑盒進行複閤擴增,比較各組的檢齣率、等位基因丟失率和非特異性擴增情況.結果 用0.2mL試管做低體積擴增中,加蛋白酶K裂解、PCR反應金牌酶0.4 μL、PCR反應32箇循環,這3箇條件的檢齣率較高,等位基因丟失率較低. 結論 在單細胞分離檢驗中採用0.2 mL試管進行低體積擴增,可以作為芯片-低體積擴增的有效補充手段.
목적 우화재단세포분리검험중응용0.2 mL시관주저체적확증재체적최가반응조건.방법 제비이상구강상피세포현액,용0.2 mL시관분별수집포획도적5、10개세포,설치단백매K첨가、PCR반응금패매용량、순배차수3조조건,용Identifiler(R) Plus시제합진행복합확증,비교각조적검출솔、등위기인주실솔화비특이성확증정황.결과 용0.2mL시관주저체적확증중,가단백매K렬해、PCR반응금패매0.4 μL、PCR반응32개순배,저3개조건적검출솔교고,등위기인주실솔교저. 결론 재단세포분리검험중채용0.2 mL시관진행저체적확증,가이작위심편-저체적확증적유효보충수단.
